N,N'-di((R)-2-octyl)-1,6,7,12-tetra(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 936564-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di((R)-2-octyl)-1,6,7,12-tetra(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 11,14,22,26-tetrakis(3-methoxyphenoxy)-7,18-bis[(2R)-octan-2-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 936564-62-4
• 化学式: C₆₈H₆₆N₂O₁₂
• 分子量: 1103.28
• InChiKey: RGJAMWSRZUPBGZ-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di((R)-2-octyl)-1,6,7,12-tetra(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到N,N'-di((R)-2-octyl)-1,6,7,12-tetra(3-hydroxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  ylene双酰亚胺阻转异构体：合成，拆分和立体化学分配。

  摘要：

  通过用二甘醇二甲苯磺酸酯醚化在酰亚胺位置带有两个（R）-构型的2-辛基取代基的四羟基苯氧基取代的bi双酰亚胺4进行大环化，得到对角桥连的（1,7-和6,12-键）和横向桥接（1,12和6,7键）区域异构体6和7。通过手性色谱柱上的半制备性HPLC分离了对角桥接大环化合物6的阻转非对映异构体，并通过圆二色性（CD）光谱结合量子化学CD计算确定了它们的绝对构型。分离的差向异构体（P，R，R）-图6和（M，R，R）-6代表非对映异构纯的per双酰亚胺阻转异构体的第一个实例。通过UV / vis，荧光和CD光谱研究了这些差向异构体的光学和手性性质，并通过与温度相关的1 H NMR研究探索了它们的构象性质。

  DOI：

  10.1021/jo070056c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibutyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 氢氧化钾 、 zinc diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 喹啉 、 异丙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N,N'-di((R)-2-octyl)-1,6,7,12-tetra(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  ylene双酰亚胺阻转异构体：合成，拆分和立体化学分配。

  摘要：

  通过用二甘醇二甲苯磺酸酯醚化在酰亚胺位置带有两个（R）-构型的2-辛基取代基的四羟基苯氧基取代的bi双酰亚胺4进行大环化，得到对角桥连的（1,7-和6,12-键）和横向桥接（1,12和6,7键）区域异构体6和7。通过手性色谱柱上的半制备性HPLC分离了对角桥接大环化合物6的阻转非对映异构体，并通过圆二色性（CD）光谱结合量子化学CD计算确定了它们的绝对构型。分离的差向异构体（P，R，R）-图6和（M，R，R）-6代表非对映异构纯的per双酰亚胺阻转异构体的第一个实例。通过UV / vis，荧光和CD光谱研究了这些差向异构体的光学和手性性质，并通过与温度相关的1 H NMR研究探索了它们的构象性质。

  DOI：

  10.1021/jo070056c