N-(tert-butyldiphenylsilyl) (2-bromo-4-methoxyphenyl)ethyl methyl sulfoximine | 1356395-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(tert-butyldiphenylsilyl) (2-bromo-4-methoxyphenyl)ethyl methyl sulfoximine
• CAS: 1356395-35-1
• 化学式: C₂₆H₃₂BrNO₂SSi
• 分子量: 530.601
• InChiKey: GNJDAVLCGAYEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyldiphenylsilyl) (2-bromo-4-methoxyphenyl)ethyl methyl sulfoximine 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2λ4-2,1-benzothiazine-3,4-dihydro-2-methyl-6-methoxy-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  S，S-二烷基取代的亚磺酰亚胺和相关杂环的不对称合成

  摘要：

  基于手性碱的不对称脱对称或作为关键步骤的对映选择性氧化方法，可制备基于亚砜亚胺的肉豆蔻酸类似物的对映体富集形式。另外，通过分子内金属催化的适当官能化的亚砜亚胺与束缚的2-溴芳基取代基的合成，合成了各种2-氧杂-2-烷基3,4-二氢2,1-苯并噻嗪。继而，通过包括对映选择性去质子化步骤或使用旋光亚砜的锂化-烷基化序列来制备亚砜肟。使用这种方法，可及的3,4-二氢2,1-苯并噻嗪衍生物的范围得以扩大。 烷基亚砜亚胺-二氢苯并噻嗪-脱对称-环化-铜

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260260
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyldiphenylsilyl)-S,S-dimethylsulfoximine 、 2-溴-4-甲氧基溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到N-(tert-butyldiphenylsilyl) (2-bromo-4-methoxyphenyl)ethyl methyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  S，S-二烷基取代的亚磺酰亚胺和相关杂环的不对称合成

  摘要：

  基于手性碱的不对称脱对称或作为关键步骤的对映选择性氧化方法，可制备基于亚砜亚胺的肉豆蔻酸类似物的对映体富集形式。另外，通过分子内金属催化的适当官能化的亚砜亚胺与束缚的2-溴芳基取代基的合成，合成了各种2-氧杂-2-烷基3,4-二氢2,1-苯并噻嗪。继而，通过包括对映选择性去质子化步骤或使用旋光亚砜的锂化-烷基化序列来制备亚砜肟。使用这种方法，可及的3,4-二氢2,1-苯并噻嗪衍生物的范围得以扩大。 烷基亚砜亚胺-二氢苯并噻嗪-脱对称-环化-铜

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260260