吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化 | 198011-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化
• 英文名称: 4-(bromomethylene)morpholin-4-ium bromide
• 英文别名: bromomethylenemorpholinium bromide；4-(bromomethylidene)morpholin-4-ium;bromide
• CAS: 198011-60-8
• 化学式: Br*C₅H₉BrNO
• 分子量: 258.941
• InChiKey: KSAUMXGUAZEGEA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  135-150°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 在 草酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化
  参考文献：
  名称：

  Chmurski; Defaye, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 967 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-(dimethylcarbamothioyloxy)hexyl acetate 在 吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到二烷基二硫代磷酸锌
  参考文献：
  名称：

  来自二甲基硫代氨基甲酸酯的伯烷基溴

  摘要：

  在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下，使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083195

文献信息

• An improved synthesis of 6-deoxyhalo cyclodextrins via halomethylenemorpholinium halides Vilsmeier-Haack type reagents
  作者：Kazimierz Chmurski、Jacques Defaye

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10019-3

  日期：1997.10

  Per(6-bromo-6-deoxy)cyclomalto-hexaose, -heptaose, and -octaose and the corresponding per(6-chloro-6-deoxy) derivatives were prepared in high yield by reaction of bromomethylenemorpholinium bromide or chloromethylenemorpholinium chloride, respectively, with cyclomaltohexaose, cyclomaltoheptaose and cyclomaltooctaose in dimethylformamide.

  通过分别使溴化亚甲基吗啉溴化物或氯代亚​​甲基吗啉鎓反应高产率地制备每（6-溴-6-脱氧）环麦芽六糖，-庚糖和-八糖以及相应的每-（6-氯-6-脱氧）衍生物，在二甲基甲酰胺中含有环麦芽六糖，环麦芽七糖和环麦芽八糖。