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6-(dimethylcarbamothioyloxy)hexyl acetate
6-(dimethylcarbamothioyloxy)hexyl acetate | 1110667-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(dimethylcarbamothioyloxy)hexyl acetate
英文别名
——
CAS
1110667-73-6
化学式
C
11
H
21
NO
3
S
mdl
——
分子量
247.359
InChiKey
FBGVGCVLCYCDGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
70.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(dimethylcarbamothioyloxy)hexyl acetate
在
吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到二烷基二硫代磷酸锌
参考文献:
名称:
来自二甲基硫代氨基甲酸酯的伯烷基溴
摘要:
在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下,使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。
DOI:
10.1055/s-0028-1083195
作为产物:
描述:
O-6-hydroxyhexyl dimethylcarbamothioate
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以50%的产率得到6-(dimethylcarbamothioyloxy)hexyl acetate
参考文献:
名称:
来自二甲基硫代氨基甲酸酯的伯烷基溴
摘要:
在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下,使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。
DOI:
10.1055/s-0028-1083195
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