1-氟环戊烷羧酸 | 1557370-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氟环戊烷羧酸
• 英文名称: 1-fluorocyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-fluorocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1557370-29-2
• 化学式: C₆H₉FO₂
• mdl: MFCD26727072
• 分子量: 132.135
• InChiKey: LWWXIFDDFXCLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟环戊烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-fluorocyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-fluorocyclopentate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-氟环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种1-氟-环戊甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑氟‑环戊甲酸的合成方法。该合成方法包括：(1)氟代反应：以1‑羟基环戊甲酸甲酯为原料在有机溶剂中与(2‑氯‑1,1,2‑三氟乙基)二乙胺反应得到1‑氟代环戊甲酸甲酯；(2)水解反应：以1‑氟代环戊甲酸甲酯为原料在碱存在下水解反应得到1‑氟代环戊甲酸。该合成方法的反应路线短，操作简单，原料成本低，适合于工业放大生产。

  公开号：

  CN108752185A

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011071570A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
• [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOPENTYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIAZÉNIUMDIOLATE CYCLOPENTYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011100384A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is hydrogen, -OH, -O-C1-6 alkyl, =O, or halogen;R2 is hydrogen, C(O)OR8, C6H5C(O)OR8, (CH2)1-2OH, CR9R10OH, C(O)O(CH2)0-2 aryl, C(O)NR9R10, C(O)SO2NR9R10, C6H5OR9, W-C(O)OR8, W-OR9, Y, or P(O)(OR9)(ORlO); R3 is hydrogen or -C1-6 alkyl; R4 is hydrogen, -OH or -C(O)OR9; R5 is hydrogen or deuterium; R6 and R7 are independently-C1-6 alkyl, fluoro-substituted -C1-6 alkyl, deutero-substituted -C1-6 alkyl or -(CH2)1-2R11, wherein any carbon atom of the fluoro-substituted -C1-6 alkyl is mono- or di-substituted with fluoro, and any carbon atom of the deutero-substituted -C 1-6 alkyl is mono- or di-substituted with fluoro; R8, in each instance in which it occurs, is independently hydrogen, -C1-6 alkyl, or -(CH2)2N+(CH3)3; R9 and R10, in each instance in which they occur, are independently -C1-6 alkyl; R11 is -OH, -O-C 1-6 alkyl, -0CD3, -OC(O)OC 1-6 alkyl, -NH2, -C6H5, -N3, or W; W is an unsubslituted 5- or 6-raembered heteroaryl ring having 1, 2, or 3 nitrogen atoms, or a substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring having 1, 2, or 3 nitrogen atoms that is mono- or di-substituted at any carbon atom with R6 or R7; Y is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having 1, 2, 3 or 4 heteroatoms which are N, O or S or stereoisomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts of stereoisomers thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  具有以下结构或其药用可接受盐的化合物，其中R1为氢、-OH、-O-C1-6烷基、=O或卤素；R2为氢、C(O)OR8、 C(O)OR8、(CH2)1-2OH、CR9R10OH、C(O)O( )0-2芳基、C(O)NR9R10、C(O)SO2NR9R10、 OR9、W-C(O)OR8、W-OR9、Y或P(O)(OR9)(ORlO)；R3为氢或-C1-6烷基；R4为氢、-OH或-C(O)OR9；R5为氢或氘；R6和R7分别为-C1-6烷基、氟代-C1-6烷基、氘代-C1-6烷基或-( )1-2R11，其中氟代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟，氘代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟；R8在每次出现时独立地为氢、-C1-6烷基或-( )2N+(CH3)3；R9和R10在每次出现时独立地为-C1-6烷基；R11为-OH、-O-C1-6烷基、-0CD3、-OC(O)OC1-6烷基、-NH2、-C6H5、-N3或W；W为具有1、2或3个氮原子的未取代的5-或6-成员杂环芳基环，或具有1、2或3个氮原子的在任何碳原子上单取代或双取代的取代的5-或6-成员杂环芳基环；Y为具有1、2、3或4个N、O或S杂原子或其立体异构体的5-或6-成员杂环环，或其药用可接受盐，或其立体异构体的药用可接受盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR-GAMMA) FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299121A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。