(+/-)-8-Oxo-8-<(2'R*)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure | 126255-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-8-Oxo-8-<(2'R*)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure
• 英文别名: 8-Oxo-8-(5-oxooxolan-2-yl)octanoic acid
• CAS: 126255-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: HNCMPTKMXSXGRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-8-Oxo-8-<(2'R*)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (8S^*)-(+/-)-8-Hydroxy-8-<(2R^*)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl>octansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Gerhard; Konusch, Joachim; Tochtermann, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Epoxycyclododecan-1,6-dion 在 Luft 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+/-)-8-Oxo-8-<(2'R*)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Gerhard; Konusch, Joachim; Tochtermann, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optisch aktive γ-lactone aus cyclooctin und furan - synthese von (−)-muricatacin
  作者：Gerhard Scholz、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80077-j

  日期：1991.9

  The synthesis of (-)-(4R,5R)-muricatacin ((-)-3) from cyclooctyne and furan as starting materials is reported.
• Tochtermann, Werner; Scholz, Gerhard; Bunte, Gudrun, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1069 - 1080
  作者：Tochtermann, Werner、Scholz, Gerhard、Bunte, Gudrun、Wolff, Christian、Peters, Eva-Maria、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Scholz, Gerhard; Konusch, Joachim; Tochtermann, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 593 - 597
  作者：Scholz, Gerhard、Konusch, Joachim、Tochtermann, Werner

  DOI：——

  日期：——