(4-Nitrophenyl)methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithian-2-ylidene)acetate | 80899-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithian-2-ylidene)acetate
• CAS: 80899-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₆S₃
• 分子量: 440.522
• InChiKey: QRKXVZXDKGZBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithian-2-ylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sodium;3-(3-amino-3-oxopropyl)sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 p-Nitrobenzyl (+/-)-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-ylacetate 、 3-溴丙酰氯 生成 (4-Nitrophenyl)methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithian-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2