p-Nitrobenzyl (+/-)-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-ylacetate | 80898-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (+/-)-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-ylacetate
• 英文别名: p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)acetate；p-Nitrobenzyl (4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)acetate；(4-nitrophenyl)methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
• CAS: 80898-77-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 310.331
• InChiKey: PSIWLSBDZJHNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (+/-)-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-ylacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Sodium; 7-oxo-3-(2-oxo-propylsulfanyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-chloro-2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)acetate 在 sodium iodide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl (+/-)-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-penem-3-carboxylic acid derivatives and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表氢原子、烷基团、烷氧基团或各种取代烷基团；R.sup.2代表氢原子、公式##STR2##的团（其中R.sup.5和R.sup.6各自代表烷基团、芳烷基团或芳基团，或者R.sup.5和R.sup.6共同代表含氮杂环团）或公式##STR3##的团（其中R.sup.7代表氢原子、取代或不取代的烷基团、取代或不取代的氨基团、环状氨基团、羟基、烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、取代或不取代的肼基团或胍基团，A'代表二价饱和脂肪烃基团）；以及R.sup.3代表羧基或保护的羧基；且其药理可接受的盐是有价值的抗生素，可以由相应的1-(保护羧甲基)-4-烷基硫基-azetidin-2-酮制备。

  公开号：

  US04639441A1

文献信息

• US4639441A
  申请人：——

  公开号：US4639441A

  公开（公告）日：1987-01-27