(R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol | 28959-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol
• 英文别名: (+)(R)-glycerol-1.2-dimethyl ether；(+)(R)-Glycerin-1.2-dimethylaether；(2R)-2,3-Dimethoxypropan-1-ol
• CAS: 28959-04-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: RXDAPJJFRLSRPX-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酰胺 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7R,16R)-19,23-dichloro-10-[(2-{4-[(2S)-2,3-dimethoxypropoxy]phenyl}pyrimidin-4-yl)methoxy]-1-(4-fluorophenyl)-20,22-dimethyl-16-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-9,13-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination of the absolute configuration of the glycerol component in poly(glycosylglycerolphosphates) by GLC-MS
  作者：Linda M. Beynon、James C. Richards

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90020-5

  日期：1994.1

  and versatile methods for the determination of the absolute configuration of the chiral glycerol components. Only in a few instances has the assignment of the stereochemistry of 0-glycosyl glycerol, phosphorylated at one of the primary hydroxymethyl groups, within this type of polymer been reported 12-15 On the other hand, the stereochemistry of the . teichoic acids in the cell walls and membranes of

  然后将其转化为合适的衍生物，并通过与已知手性标准品的比较，通过分光光度法CORD，CD或NMR分配绝对立体化学），色谱或酶促方法18,19。如果聚合物是通过+ l）-甘油-（3 +磷酸二酯键连接的，则可以用HF水溶液进行解聚，得到1-0-糖基化的甘油片段，然后可以通过将色谱性质与标准品进行比较来进行构型分析。已知的绝对构型2'或氧化为相应的手性甘油酸后通过立体定向酶分析21基于从1获得的2,3-二-0-苄基-sn-甘油的手性性质测量方法已经描述了-0-糖基-sn-甘油。
• HOLY A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 12, 3444-3465
  作者：HOLY A.

  DOI：——

  日期：——
• Establishing the Structure–Activity Relationship between Phosphatidylglycerol and Daptomycin
  作者：Ryan Moreira、Scott D. Taylor

  DOI：10.1021/acsinfecdis.2c00262

  日期：2022.8.12
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 66
  作者：Baer、Fischer

  DOI：——

  日期：——