(R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol | 28959-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol
• 英文别名: (+)(R)-glycerol-1.2-dimethyl ether；(+)(R)-Glycerin-1.2-dimethylaether；(2R)-2,3-Dimethoxypropan-1-ol
• CAS: 28959-04-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: RXDAPJJFRLSRPX-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酰胺 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7R,16R)-19,23-dichloro-10-[(2-{4-[(2S)-2,3-dimethoxypropoxy]phenyl}pyrimidin-4-yl)methoxy]-1-(4-fluorophenyl)-20,22-dimethyl-16-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-9,13-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-2,3-dimethoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination of the absolute configuration of the glycerol component in poly(glycosylglycerolphosphates) by GLC-MS
  作者：Linda M. Beynon、James C. Richards

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90020-5

  日期：1994.1

  and versatile methods for the determination of the absolute configuration of the chiral glycerol components. Only in a few instances has the assignment of the stereochemistry of 0-glycosyl glycerol, phosphorylated at one of the primary hydroxymethyl groups, within this type of polymer been reported 12-15 On the other hand, the stereochemistry of the . teichoic acids in the cell walls and membranes of

  然后将其转化为合适的衍生物，并通过与已知手性标准品的比较，通过分光光度法CORD，CD或NMR分配绝对立体化学），色谱或酶促方法18,19。如果聚合物是通过+ l）-甘油-（3 +磷酸二酯键连接的，则可以用HF水溶液进行解聚，得到1-0-糖基化的甘油片段，然后可以通过将色谱性质与标准品进行比较来进行构型分析。已知的绝对构型2'或氧化为相应的手性甘油酸后通过立体定向酶分析21基于从1获得的2,3-二-0-苄基-sn-甘油的手性性质测量方法已经描述了-0-糖基-sn-甘油。
• HOLY A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 12, 3444-3465
  作者：HOLY A.

  DOI：——

  日期：——
• Establishing the Structure–Activity Relationship between Phosphatidylglycerol and Daptomycin
  作者：Ryan Moreira、Scott D. Taylor

  DOI：10.1021/acsinfecdis.2c00262

  日期：2022.8.12