(2R,4S,8R)-2,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-8-triethylsilanyloxy-decan-4-ol | 219754-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4S,8R)-2,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-8-triethylsilanyloxy-decan-4-ol
• CAS: 219754-85-5
• 化学式: C₂₉H₆₆O₄Si₃
• 分子量: 563.097
• InChiKey: MXIUYMIDHGQBST-UWPQIUOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,8R)-2,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-8-triethylsilanyloxy-decan-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,7S,9R)-7-acetoxy-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyldecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Taurospongin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819741
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hex-5-yn-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 palladium dihydroxide 、 Noyori's catalyst 、 氢气 、 叔丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R,4S,8R)-2,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-8-triethylsilanyloxy-decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Taurospongin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819741