(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hex-5-yn-3-ol | 219754-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hex-5-yn-3-ol
• CAS: 219754-84-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: VMUOJNSQFJKWIM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hex-5-yn-3-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium dihydroxide 、 Noyori's catalyst 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 二甲羟胺盐酸盐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3R,7S,9R)-7-acetoxy-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyldecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Taurospongin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819741
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[2-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]ethoxy]silane 、 乙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Taurospongin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819741