methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-methyl-2-C-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside | 119125-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-methyl-2-C-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6,8-dimethoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 119125-13-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇S
• 分子量: 434.51
• InChiKey: QPPCKCAHZXTPFS-PRYCNDIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-p-tolylsulfonyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-methyl-2-C-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  SAKAKIBARA, TOHRU;YAMAMOTO, AZUMA;ISHIDO, YOSHIHARU, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) 77-86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-p-tolylsulfonyl-α-d-erythro-hex-2-enopyranoside and its phenyl analogue with sodium methoxide
  作者：Tohru Sakakibara、Azuma Yamamoto、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84111-9

  日期：1988.8

  Abstract Reaction of the title methyl glycoside 5 with methanolic sodium methoxide afforded mainly the isomeric α- d - erythro -hex-3-enopyranoside derivative 13 , formed by migration of the double bond from C-2 to C-3, together with 1,5-anhydro-4,6- O -benzylidene-2-deoxy-3- O -methyl-2- C - p -tolylsulfonyl- d - ribo -hex-1-enitol ( 7 ) and the methyl 4,6- O -benzylidene-3- O -methyl-2- C - p -tolylsulfonyl-α-

  摘要标题甲基糖苷5与甲醇钠甲醇溶液反应，主要得到由C-2到C-3的双键迁移形成的异构体α-d-赤型-hex-3-enopyranoside衍生物13，以及1， 5-脱水-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-甲基-2-C-对甲苯磺酰基-d-核糖-己-1-烯醇（7）和甲基4,6-O -亚苄基-3-O-甲基-2-C-对甲苯基磺酰基-α-d-己吡喃糖苷，其具有葡萄糖（15），同素（14）和altro（12）构型。苯基糖苷类似物（6）为5的类似反应导致苯基损失，得到7和12-14以及苯基4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-甲基-2-C -对-甲苯磺酰基-α-d-葡吡喃糖苷（18）。