estra-4,9-dien-3,17-dione | 5173-46-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estra-4,9-dien-3,17-dione
• 英文别名: (13S)-Δ⁹⁽¹⁰⁾-19-Norandrost-4-en-3,17-dion；(13S,14S)-13-Methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 5173-46-6；13885-20-6；33383-90-3；55448-91-4；57605-50-2；57605-51-3；57605-52-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: BHTWZQKERRCPRZ-YLGOGADGSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-134°C
• 沸点：
  466.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2937290090

制备方法与用途

化学性质：白色或类白色的结晶性粉末，熔点不低于135℃。

用途：主要用作激素类药物及医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estra-4,9-dien-3,17-dione 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 乙酰氯 作用下， 生成 3,3-(2,2-dimethyltrimethylene-1,3-dioxy)-5(10),9(11)-estradien-17-one 、
  参考文献：
  名称：

  Experimentelle und theoretische Untersuchungen zur regioselektiven Ketalisierung von Estra-4.9-dien-3.17-dion

  摘要：

  Semiempirical calculations (AM1) are useful to predict the thermodynamics of ketalization reactions. The calculated unspecific regioselectivity of the ketalization of estra-4.9-dien-3.17-dione (1) with 2.2-dimethylpropanediol using equilibrium conditions was demonstrated experimentally. Emphasizing kinetic control of the reaction by working at low temperature allowed to synthesize the spiro ketal of 1 in position 3 in high yield.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370177

文献信息

• Experimentelle und theoretische Untersuchungen zur regioselektiven Ketalisierung von Estra-4.9-dien-3.17-dion
  作者：Ch. Hoock、H. Kasch

  DOI：10.1002/prac.19953370177

  日期：——

  Semiempirical calculations (AM1) are useful to predict the thermodynamics of ketalization reactions. The calculated unspecific regioselectivity of the ketalization of estra-4.9-dien-3.17-dione (1) with 2.2-dimethylpropanediol using equilibrium conditions was demonstrated experimentally. Emphasizing kinetic control of the reaction by working at low temperature allowed to synthesize the spiro ketal of 1 in position 3 in high yield.