3-氨基-1-吗啉-4-丙烷-1-酮盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1-吗啉-4-丙烷-1-酮盐酸盐
• 中文别名: (3-吗啉-4-基-3-氧代丙基)胺盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-1-morpholinopropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-1-morpholin-4-yl-propan-1-one, hydrochloride；3-amino-1-morpholin-4-ylpropan-1-one;hydron;chloride
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD07366749
• 分子量: 194.661
• InChiKey: KRAZCOQCSUZPPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-fluoro-1-methylpyridin-2(1H)-one 、 3-氨基-1-吗啉-4-丙烷-1-酮盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现新型苯氧芳基吡啶酮作为溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂，对第二溴结构域 (BD2) 具有高选择性，可潜在治疗急性髓系白血病

  摘要：

  溴结构域选择性 BET 抑制已成为改善泛BET 抑制剂安全性的一种有前景的策略。在此，我们报告了作为高度 BD2 选择性 BET 抑制剂的有效苯氧基芳基吡啶酮的发现。化合物23 (IC 50 = 2.9 nM) 表现出与10 (IC 50 = 1.0 nM) 相当的BRD4 BD2 抑制活性，并且比BRD4 BD1 的选择性显着提高( 23 : 2583 倍； 10 : 344 倍)。该先导化合物在体外通过诱导 G0/G1 停滞和细胞凋亡，显着抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖。 23在 MV;411 小鼠异种移植模型中取得了优异的体内抗肿瘤功效。令人高兴的是，与化合物 10 (hERG IC 50 = 2.8 μM) 相比，化合物23 (hERG IC 50 > 30 μM) 减轻了对人 ether-à-go-go 相关基因 (hERG) 离子通道的抑制。这项工作为开发更有效、更安全的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02104
• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基吗啡啉 在 Pt-C 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氨基-1-吗啉-4-丙烷-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)-ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE

  摘要：

  描述了一种通过新型合成制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺的改进工艺，其中将甲基氰乙酸酯在八个或更少的步骤中转化为所需产品，以及在该过程中使用的其他有价值的中间体。

  公开号：

  US20020133026A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] SUBSTITUTED N-(INDOLE-2-CARBONYL)-GLYCINAMIDES AND DERIVATIVES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS<br/>[FR] (INDOLE-2-CARBONYL-)-GLYCINAMIDES SUBSTITUES EN N ET LEURS DERIVES, SERVANT D'INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：PFIZER, INC.

  公开号：WO1996039384A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Compounds of Formula (1) wherein R6 is carboxy, (C1-C8)alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, C(O)NR8R9 or C(O)R12 as glucogen phosphorylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hypertension, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, atherosclerosis and myocardial ischemia in mammals.(FR) L'invention concerne des composés de formule (1) où R6 représente carboxy, alcoxycarbonyle (C1-C8), benzyloxycarbonyle, C(O)NR8R9 ou C(O)R12, servant d'inhibiteurs de la glycogène phosphorylase, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces inhibiteurs. L'invention concerne également l'utilisation de ces inhibiteurs pour le traitement du diabète, de l'hyperglycémie, de l'hypercholestérolémie, de l'hypertension, de l'hyperinsulinémie, de l'hyperlipidémie, de l'athérosclérose et de l'ischème myocardiaque chez les mammifères.

  化合物的化学式为(1)，其中R6代表羧基、(C1-C8)烷氧羰基、苄氧羰基、C(O)NR8R9或C(O)R12，作为糖原磷酸化酶抑制剂，含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物的糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高血压、高胰岛素血症、高脂血症、动脉粥样硬化和心肌缺血的方法。
• Novel process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1eta-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  申请人：Butler Eugene Donald

  公开号：US20050239869A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  An improved process for the preparation of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide by a novel synthesis is described where methyl cyanoacetate is converted in eight operations or fewer to the desired product, as well as other valuable intermediates used in the process.

  一种改进的制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯胺的方法被描述，其中甲基氰乙酸酯经过八次或更少的操作转化为所需的产物，以及在该过程中使用的其他有价值的中间体。
• Novel process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo- tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  申请人：——

  公开号：US20030195353A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  An improved process for the preparation of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide by a novel synthesis is described where methyl cyanoacetate is converted in eight operations or fewer to the desired product, as well as other valuable intermediates used in the process.

  本发明描述了一种改进的工艺，用于通过新的合成方法制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺，其中甲基氰乙酸酯通过八个或更少的操作转化为所需的产物，以及用于该过程的其他有价值的中间体。
• Process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-&lsqb;2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl&rsqb;-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06476235B2

  公开（公告）日：2002-11-05

  An improved process for the preparation of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide by a novel synthesis is described where methyl cyanoacetate is converted in eight operations or fewer to the desired product, as well as other valuable intermediates used in the process.

  本文描述了一种改进的工艺，通过一种新的合成方法，将甲基氰乙酸酯转化为所需产物5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺，仅需进行八次或更少的操作即可制得所需产品，同时还制备了其他有用的中间体，用于该工艺。