N-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide | 1195123-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1195123-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: GKYJOCNLOJECAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl) acetamide 在 18-冠醚-6 、 potassium superoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  以过氧化钾（KO 2）为氧化剂合成α-酮酰胺

  摘要：

  本文公开了一种简单方便的方法，该方法通过使用超氧化钾（KO 2）作为氧化剂通过芳基乙酰胺的氧化来合成α-酮酰胺。所开发方法的范围已成功用15种基材测试。另外，该方法的实用性已经通过合成食欲蛋白受体拮抗剂（一种医学上令人感兴趣的化合物）得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131262

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR THE STIMULATION OF STEM CELL PROLIFERATION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLE DESTINÉS À STIMULER LA PROLIFÉRATION DE CELLULES SOUCHES
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2010139982A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I) and Formula (II) which possess potent antiprion activity and stem cell proliferative properties. The invention also relates to the use of such compounds to treat prion-related diseases and in stem cell therapies.
• Synthesis of α-ketoamides using potassium superoxide (KO2) as an oxidizing agent
  作者：N. Vasudevan、Ganesh Routholla、Giri Teja Illa、D. Srinivasa Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131262

  日期：2020.6

  A simple and convenient method for the synthesis of α-ketoamides by the oxidation of aryl acetamides using potassium superoxide (KO2) as an oxidizing agent is disclosed here. The scope of the developed method is successfully tested with fifteen substrates. In addition, the utility of method has been demonstrated by synthesizing an orexin receptor antagonist, a medicinally interesting compound.

  本文公开了一种简单方便的方法，该方法通过使用超氧化钾（KO 2）作为氧化剂通过芳基乙酰胺的氧化来合成α-酮酰胺。所开发方法的范围已成功用15种基材测试。另外，该方法的实用性已经通过合成食欲蛋白受体拮抗剂（一种医学上令人感兴趣的化合物）得到了证明。