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4-t-Butyl-1,2-phenylendioxydiacetonitril | 58774-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-t-Butyl-1,2-phenylendioxydiacetonitril
英文别名
——
4-t-Butyl-1,2-phenylendioxydiacetonitril化学式
CAS
58774-64-4
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
LOWYUIFXISTXMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-t-Butyl-1,2-phenylendioxydiacetonitril 在 Rh on carbon 氢氧化钾氯化亚砜氢气sodium acetate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 27.0 ℃ 、215.73 kPa 条件下, 生成 4-tert-Butyl-1,2-cyclohexandioxydiacetyldichlorid
    参考文献:
    名称:
    碱和碱土金属阳离子的中性离子载体的制备及其在离子选择性膜电极中的应用
    摘要:
    描述了一系列能够选择性地络合碱金属和碱土金属阳离子的非环状,不带电荷的配体的制备。这些分子被设计用作阳离子通过膜的载体。某些化合物在液膜电极中分别显示出高的Ca 2+和Na +选择性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580605
  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基邻苯二酚氯乙腈potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 4-t-Butyl-1,2-phenylendioxydiacetonitril
    参考文献:
    名称:
    碱和碱土金属阳离子的中性离子载体的制备及其在离子选择性膜电极中的应用
    摘要:
    描述了一系列能够选择性地络合碱金属和碱土金属阳离子的非环状,不带电荷的配体的制备。这些分子被设计用作阳离子通过膜的载体。某些化合物在液膜电极中分别显示出高的Ca 2+和Na +选择性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580605
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文献信息

  • New Macrocycles with Planar Chirality—Synthesis and Determination of Absolute Configurations
    作者:Jarosław Kalisiak、Paweł Skowronek、Jacek Gawroński、Janusz Jurczak
    DOI:10.1002/chem.200501409
    日期:2006.5.24
    A versatile system for preparing macrocyclic compounds with planar chirality is presented. In this system chiral diazacoronands are synthesized readily from lariat-type diesters 13 and 14 and unsymmetrical diamines 7, 8, 12, 15, and 16 under non-high-dilution conditions. The title compounds were subjected to structural analysis by X-ray crystallography and circular dichroism spectroscopy, and absolute
    提供了一种通用的制备具有平面手性的大环化合物的系统。在该系统中,在非高稀释条件下,由套索型二酯13和14以及不对称的二胺7、8、12、15和16可以容易地合成手性重氮唑烷酮。标题化合物通过X射线晶体学和圆二色性光谱进行结构分析,并且通过分子建模指定两个代表性实例(化合物2和3)的绝对构型。通过实验获得的晶体学结果证实了理论方法的正确性。
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