Benzene, 1,1'-sulfonylbis[4-(4-nitrophenoxy)- | 27594-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 1,1'-sulfonylbis[4-(4-nitrophenoxy)-
• 英文别名: 1-nitro-4-[4-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]benzene
• CAS: 27594-94-1
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 492.466
• InChiKey: VKUSKNXDPNRQGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene, 1,1'-sulfonylbis[4-(4-nitrophenoxy)- 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯砜
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel bio-based benzoxazines from eugenol

  摘要：

  多苯并噁嗪是一种类似酚醛的材料，具有尺寸和热稳定性，并且在聚合过程中不释放副产物。在本研究中，从可再生资源（丁香油中获得的天然酚类化合物丁子香酚）、多聚甲醛和各种芳香二胺合成了一类新型的含苯并噁嗪单体。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR和13C-NMR）光谱分析验证了单体的结构，证实了其分子结构中存在含有丁子香酚部分的苯并噁嗪环。如FT-IR和差示扫描量热法（DSC）所示，单体通过加热开环聚合/固化。这一过程通过消失的噁嗪环特征峰（942 cm−1）得到证实。固化相关的放热峰在170 °C到250 °C之间被观察到。通过热重分析（TGA）和动态力学分析（DMA）研究了多苯并噁嗪的热性能和机械性能。对应于5%和10%质量损失的温度分别在240到295 °C和290到340 °C之间。在氮气气氛下，完全固化的材料在800 °C时可以达到高达36.5%的炭化产率。DMA显示，PBz-SUL和PBz-PHE的玻璃化转变温度高于PBz-DDS和PBz-OXY。

  DOI：

  10.1039/c3ra46582a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-磺酰基二苯酚 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzene, 1,1'-sulfonylbis[4-(4-nitrophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  Studies on mechanical, thermal and dynamic mechanical properties of functionalized nanoalumina reinforced sulphone ether linked tetraglycidyl epoxy nanocomposites

  摘要：

  本研究的目的是通过1,4'-双(4-氨基苯氧基)砜基苯环氧树脂(TGBAPSB)的合成，以1,4'-双(4-氨基苯氧基)砜基苯(BAPSB)和环氧氯丙烷为原料，获得具有改进性能的四官能团环氧树脂。

  DOI：

  10.1039/c4ra06511e

文献信息

• Studies on mechanical, thermal and dynamic mechanical properties of functionalized nanoalumina reinforced sulphone ether linked tetraglycidyl epoxy nanocomposites
  作者：D. Duraibabu、M. Alagar、S. Ananda Kumar

  DOI：10.1039/c4ra06511e

  日期：——

  The objective of the present work is to synthesize 1,4′-bis (4-amine-phenoxy) sulphone benzene epoxy resin (TGBAPSB) via 1,4′-bis (4-amine-phenoxy) sulphone benzene (BAPSB) and epichlorohydrin in order to obtain tetra functional epoxy with improved properties.

  本研究的目的是通过1,4'-双(4-氨基苯氧基)砜基苯环氧树脂(TGBAPSB)的合成，以1,4'-双(4-氨基苯氧基)砜基苯(BAPSB)和环氧氯丙烷为原料，获得具有改进性能的四官能团环氧树脂。
• Method for preparing aromatic sulfones
  申请人：SANKO CHEMICAL COMPANY LTD.

  公开号：EP0448748A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  Herein disclosed are a method for preparing an aromatic sulfone comprising the step of condensing, by heating, an aromatic compound with sulfuric acid or an aromatic sulfonic acid in the presence of a heteropoly-acid and orthophosphoric acid; and a method for preparing an aromatic sulfone comprising the steps of: condensing, by heating, an aromatic compound with sulfuric acid or an aromatic sulfonic acid in the presence of a heteropoly-acid and orthophosphoric acid; adding water and optionally an aromatic compound to the resulting reaction mixture to separate it into (i) a mixture of the aromatic sulfone and unreacted aromatic compound and (ii) an aqueous solution containing the heteropoly-acid, orthophosphoric acid and aromatic sulfonic acid, to thus recover the same. The aqueous solution containing the heteropoly-acid, orthophosphoric acid and aromatic sulfonic acid can be recyled or reused in the subsequent condensation reaction.

  本文揭示了制备芳香基磺酮的方法，包括在杂多酸和正磷酸的存在下，通过加热芳香化合物与硫酸或芳香基磺酸进行缩合的步骤；以及制备芳香基磺酮的方法，包括以下步骤：在杂多酸和正磷酸的存在下，通过加热芳香化合物与硫酸或芳香基磺酸进行缩合；向反应混合物中加入水和可选的芳香化合物，将其分离成（i）芳香基磺酮和未反应的芳香化合物的混合物和（ii）含有杂多酸、正磷酸和芳香基磺酸的水溶液，从而回收它们。含有杂多酸、正磷酸和芳香基磺酸的水溶液可以在随后的缩合反应中循环使用或再利用。
• 一种氟代碳酸乙烯酯的合成方法
  申请人：胜华新能源科技(东营)有限公司

  公开号：CN115504955A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种氟代碳酸乙烯酯的合成方法，将碳酸乙烯酯加入反应釜中，熔融搅拌并滴加硫酰氯和偶氮二异丁腈的二氯甲烷饱和溶液，进行反应后，将反应液蒸馏去除硫酰氯，再精馏收集，制得氯代碳酸乙烯酯；将氯代碳酸乙烯酯和氟化钾加入乙腈中，进行反应后，用强化滤膜过滤，并用乙酸乙酯洗涤滤饼，收集合并滤液，减压蒸馏去除乙腈，再精馏收集，制得氟代碳酸乙烯酯。该强化滤膜具有很好的固液分离效果，同时易于清洗，使得滤膜能够多次使用，且在使用过程中能够有效地防止游离氯对滤膜造成腐蚀，大大提升强化滤膜的使用寿命，与陶瓷滤膜相比柔韧性更高能够适应多环境下使用。
• Synthesis and characterization of novel bio-based benzoxazines from eugenol
  作者：P. Thirukumaran、A. Shakila、Sarojadevi Muthusamy

  DOI：10.1039/c3ra46582a

  日期：——

  Polybenzoxazines are phenolic-like materials that possess dimensional and thermal stability, and they release no by-products during their polymerization. In this study, a new class of benzoxazine-containing monomers has been prepared from renewable resource (eugenol, a natural phenol obtained from clove oil), paraformaldehyde and various aromatic diamines. The structures of the monomers were supported by Fourier Transform Infrared (FT-IR), 1H-NMR and 13C-NMR spectral analysis, proving the existence of the benzoxazine ring containing eugenol moiety in its molecular structure. The monomers were polymerized/cured via ring-opening polymerization by heating as indicated by FT-IR and Differential Scanning Calorimetry (DSC). This is confirmed by the disappearance of the peaks due to oxazine ring (942 cm−1). The exothermic peak associated with curing was observed from 170 °C to 250 °C. The thermal and mechanical properties of the polybenzoxazines were investigated through thermogravimetric analysis (TGA) and dynamic mechanical analysis (DMA). The temperatures corresponding to 5% and 10% weight loss is from 240 to 295 °C and from 290 to 340 °C, respectively. The completely cured materials could achieve char yields up to 36.5% at 800 °C in nitrogen atmosphere. DMA revealed that the glass transition temperatures of PBz-SUL and PBz-PHE were higher than that of PBz-DDS and PBz-OXY.

  多苯并噁嗪是一种类似酚醛的材料，具有尺寸和热稳定性，并且在聚合过程中不释放副产物。在本研究中，从可再生资源（丁香油中获得的天然酚类化合物丁子香酚）、多聚甲醛和各种芳香二胺合成了一类新型的含苯并噁嗪单体。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR和13C-NMR）光谱分析验证了单体的结构，证实了其分子结构中存在含有丁子香酚部分的苯并噁嗪环。如FT-IR和差示扫描量热法（DSC）所示，单体通过加热开环聚合/固化。这一过程通过消失的噁嗪环特征峰（942 cm−1）得到证实。固化相关的放热峰在170 °C到250 °C之间被观察到。通过热重分析（TGA）和动态力学分析（DMA）研究了多苯并噁嗪的热性能和机械性能。对应于5%和10%质量损失的温度分别在240到295 °C和290到340 °C之间。在氮气气氛下，完全固化的材料在800 °C时可以达到高达36.5%的炭化产率。DMA显示，PBz-SUL和PBz-PHE的玻璃化转变温度高于PBz-DDS和PBz-OXY。