| 1443540-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1443540-64-4
• 化学式: C₃₀H₄₇N₂PS₂Si₂
• 分子量: 586.993
• InChiKey: QNSZWEIONOPFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴-2,2'-双(三异丙基硅烷基)-5,5'-联噻唑 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375

文献信息

• Exploring the Lewis Acidity and Reactivity of Neutral Pentacoordinate Dithienophospholes
  作者：Nayanthara Asok、Benjamen A. Zondag、Ekadashi Pradhan、Mary Odagwe、Jesse LeBlanc、Joshua C. Walsh、Graham J. Bodwell、Tao Zeng、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1002/chem.202300173

  日期：——

  The square pyramidal geometry in neutral pentavalent dithienophosphole-based Lewis acids is perturbed to distorted trigonal bipyramidal by implementing bulky substituents. With improved accessibility to the P center, these compounds are capable of mediating hydroboration of the catechol proceeding through umpolung of a hydride to a protonic species.

  通过实施庞大的取代基，中性五价二噻吩并膦基路易斯酸中的方锥体几何结构被扰乱为扭曲的三角双锥体。通过提高对 P 中心的可及性，这些化合物能够通过将氢化物 umpolung 到质子物质来介导儿茶酚的硼氢化反应。