7-Phenyl-3,11-dithia-5,9-diaza-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene | 1443540-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Phenyl-3,11-dithia-5,9-diaza-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1443540-65-5
• 化学式: C₁₂H₇N₂PS₂
• 分子量: 274.307
• InChiKey: HQCQLIJESZTKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-3,11-dithia-5,9-diaza-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Phenyl-3,11-dithia-5,9-diaza-7lambda5-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴-2,2'-双(三异丙基硅烷基)-5,5'-联噻唑 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-Phenyl-3,11-dithia-5,9-diaza-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375

文献信息

• ORGANISCHE MOLEKÜLE, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG IN OPTOELEKTRONISCHEN BAUELEMENTEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP3048155A1

  公开（公告）日：2016-07-27

  Die Erfindung betrifft organische Moleküle, insbesondere zur Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, wie OLED. Erfindungsgemäß weist das organische Molekül eine Struktur der Formel 1 auf wobei in Formel 1 gilt: w sind unabhängig voneinander ausgewählt aus sp2-hybridisiertem Kohlenstoff, sp3-hybridisiertem Kohlenstoff, sp2-hybridisiertem Silizium, sp3-hybridisiertem Silizium, sp2-hybridisiertem Stickstoff, sp3-hybridisiertem Stickstoff, oder eine direkte Bindung, wobei in einem erfindungsgemäßen Molekül jeweils nur ein w eine direkte Bindung sein kann und wobei das zyklische Gerüst aus w, x, y maximal 3 Atome aufweist, die nicht gleich Kohlenstoff sind; x ist ausgewählt aus sp2-hybridisierten Kohlenstoff, sp2-hybridisierten Silizium oder sp2-hybridisierten Stickstoff; y ist ausgewählt aus sp2-hybridisierten Kohlenstoff, sp2-hybridisierten Silizium oder sp2-hybridisierten Stickstoff; n kann alle ganzzahligen Werte von 2 bis q annehmen, wobei q der Gesamtzahl der substituierbaren H-Atome des zyklischen Gerüsts aus w, x, y entspricht; R** ist entweder ein Rest R* oder eine chemische Einheit AF, wobei in Formel 1 mindestens zwei R** gleich AF sein müssen, wobei mindestens zwei unterschiedliche chemische Einheiten AF1 und AF2 enthalten sind, wobei die Einheiten AF ausgewählt sind aus den in Tabelle 3 aufgeführten Strukturen.

  本发明涉及有机分子，特别是用于光电设备（如有机发光二极管）的有机分子。根据本发明，有机分子具有式 1 的结构 式 1 中 w独立地选自sp2-杂化碳、sp3-杂化碳、sp2-杂化硅、sp3-杂化硅、sp2-杂化氮、sp3-杂化氮或直接键，其中在根据本发明的分子中，每次只能有一个w是直接键，并且 其中 w、x、y 的环状骨架最多有 3 个不等同于碳的原子； x 选自 sp2-杂化碳、sp2-杂化硅或 sp2-杂化氮； y 选自 sp2-杂化碳、sp2-杂化硅或 sp2-杂化氮； n 可以是 2 到 q 之间的所有整数值，其中 q 相当于 w、x、y 的环状结构中可被取代的 H 原子的总数； R** 是自由基 R* 或化学单元 AF，其中在式 1 中，至少两个 R** 必须等于 AF，其中至少包含两个不同的化学单元 AF1 和 AF2，其中单元 AF 选自表 3 所列结构。