1-cyclopentyl-7-(methylsulfinyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 251371-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-7-(methylsulfinyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-cyclopentyl-7-methanesulfinyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one；8-cyclopentyl-2-methylsulfinyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 251371-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 280.351
• InChiKey: STSHETKCOZLESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-7-(methylsulfinyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-cyclopentyl-7-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC COMPOUND AS KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代的稠合双环化合物作为激酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供取代的稠合双环化合物作为激酶抑制剂及其应用，所述取代的稠合双环化合物具有下式I所示的结构，其中环A、R0、B1-B3、D1-D3、R7和R8为本文所定义。式I的化合物是NUAK1/2抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗和预防NUAK1/2介导的疾病、障碍和病症，如癌症，以及用于制备用于治疗和预防NUAK1/2介导的疾病、障碍和病症的药物。

  公开号：

  WO2022116943A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(cyclopentylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)acrylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyclopentyl-7-(methylsulfinyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC COMPOUND AS KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代的稠合双环化合物作为激酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供取代的稠合双环化合物作为激酶抑制剂及其应用，所述取代的稠合双环化合物具有下式I所示的结构，其中环A、R0、B1-B3、D1-D3、R7和R8为本文所定义。式I的化合物是NUAK1/2抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗和预防NUAK1/2介导的疾病、障碍和病症，如癌症，以及用于制备用于治疗和预防NUAK1/2介导的疾病、障碍和病症的药物。

  公开号：

  WO2022116943A1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040044012A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides bicyclic heterocycles that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. We have now discovered a group of bicyclic compounds that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks), growth factor-mediated kinases, and non-receptor kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability for clinical use. This invention provides compounds of Formula I: 1 where Z is N or CH; G is N or CH; W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。
• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyprimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US07501425B1

  公开（公告）日：2009-03-10

  This invention provides substituted pyrimido-pyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. The invention compounds have Formula I: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R2 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; R3 includes alkyl and aryl such as phenyl and substituted phenyl; R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor, and a method for treating angiogenesis using said compounds.

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化的取代嘧啶-嘧啶类化合物。该发明化合物具有式I：其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括烷基、环烷基、苯基、取代苯基、杂环芳基和取代杂环芳基；R2包括烷基、环烷基、苯基和取代苯基；R3包括烷基和芳基，如苯基和取代苯基；R8和R9包括氢和烷基，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的药物配方，以及用于治疗血管生成的方法，其中所述化合物与药学上可接受的载体、稀释剂或辅料一起使用。
• BICYCLIC PYRIMIDINES AND BICYCLIC 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1080092A2

  公开（公告）日：2001-03-07
• US7501425B1
  申请人：——

  公开号：US7501425B1

  公开（公告）日：2009-03-10