(S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1190707-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1190707-21-1
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₃N₄O₂
• 分子量: 495.836
• InChiKey: FCPKZJWXOAGDPE-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((5-bromo-2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
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  摘要：

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009124965A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
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  摘要：

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009124965A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Roughton Andrew Laird

  公开号：US20110218189A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.

  本发明涉及一种按照公式（I）定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在PKCθ介导的疾病治疗中的使用。