1,3-diphenyl-1,3-dimethoxy propane | 26278-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1,3-dimethoxy propane
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-1,3-diphenylpropane；(1,3-dimethoxy-3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 26278-69-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: DTCAPFXZCJWGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1,3-diphenylpropene 在 镍 磺酰氯 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,3-diphenyl-1,3-dimethoxy propane
  参考文献：
  名称：

  甲醇的甲氧基氯化和二甲氧基化取代的苯乙烯与甲醇中的苯基硒基氯的反应

  摘要：

  在甲醇中向α-和β-取代的苯乙烯中添加PhSeCl具有区域和立体特异性，并提供甲氧基硒烯化的产物。这些化合物进一步与PhSeCl反应，得到去硒烯基化产物。在α-取代的苯乙烯的情况下，产生了1-甲氧基，2-氯代烷烃，而对于β-取代的苯乙烯，主要的反应产物是发生苯基迁移的1,2-二甲氧基烷烃和2,2-二甲氧基烷烃。结果表明，这些反应是通过中间形成烷基苯基氯化二苯酚PhCR（OMe）CHR 1 SeCl 2 Ph来进行的，而中间反应机理取决于起始烯烃的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81734-8

文献信息

• Intermolecular Electrophilic Bromoesterification and Bromoetherification of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Vincent Ming‐Yau Leung、Matthew H. Gieuw、Zhihai Ke、Ying‐Yeung Yeung

  DOI：10.1002/adsc.201901665

  日期：2020.5.12

  1,3‐difunctionalization of cyclopropane is an useful organic transformation. The corresponding 1,3‐difunctionalized products are synthetic synthons and building blocks in many organic syntheses. Many existing ring‐opening difunctionalization methodologies rely primarily on the use of donor−acceptor cyclopropanes, while the difunctionalization of unactivated cyclopropanes is less exploited. In this

  环丙烷的1,3-二官能化是一种有用的有机转化方法。相应的1,3-双功能化产品是许多有机合成中的合成合成子和构件。许多现有的开环双官能化方法主要依靠供体-受体环丙烷的使用，而未活化的环丙烷的双官能化的利用较少。在这项研究中，使用N-溴代琥珀酰亚胺作为溴化剂，以高收率和区域选择性成功地实现了未活化的环丙烷的1,3-溴代酯化和1,3-溴代醚化。
• 9,10-DICYANOANTHRACENE-SENSITIZED TWO-ELECTRON OXIDATION OF PHENYLCYCLOPROPANE AND AROMATIC OLEFINS IN THE PRESENCE OF COPPER(II) ION
  作者：Kazuhiko Mizuno、Katsutoshi Yoshioka、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.941

  日期：1983.6.5

  The photooxidation of phenylcyclopropane, styrene, and indene using 9,10-dicyanoanthracene-Cu(BF4)2 sensitizer system in acetonitrile-alcohol(3:1) solutions affords the corresponding 1,3-dialkoxy and 1,2-dialkoxy compounds.

  在乙腈-醇 (3:1) 溶液中使用 9,10-二氰基蒽-Cu(BF4)2 敏化剂体系对苯基环丙烷、苯乙烯和茚进行光氧化，得到相应的 1,3-二烷氧基和 1,2-二烷氧基化合物。
• Vinyl phenyl derivatives as glk activators
  申请人：Hayter Raymond Barry

  公开号：US20050054715A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes, The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）或其盐、溶剂化物或前药，其中A、R1、R2、R3、n和m如规范所述，在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或病情的治疗中有用，例如2型糖尿病。本发明还涉及制备化合物（I）的方法及其作为药物治疗通过葡萄糖激酶介导的疾病的用途。
• Organic Synthesis by Electrolysis. VI. Anodic Oxidation of Arylcyclopropanes
  作者：T. Shono、Y Matsumura

  DOI：10.1021/jo00837a604

  日期：1970.12
• Addition of acetals and ketals to olefins
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02768212A1

  公开（公告）日：1956-10-23