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2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentanone | 51115-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentanone
英文别名
2-(3-methoxybenzyl)cyclopentanone;2-(m-Methoxybenzyl)cyclopentanon;2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentan-1-one
2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentanone化学式
CAS
51115-19-6
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
MCUKIBDKKYGWJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentanone 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 (3aR,8aR)-6-Methoxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopenta[a]indene
    参考文献:
    名称:
    Sarkar,T.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2454 - 2460
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methoxybenzylidene)cyclopentanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 生成 2-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Tandem Hemiketal Formation-IntramolecularFriedel-Crafts Alkylation: A Facile Route to Hetero-Atom-Substituted Benzo-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes
    摘要:
    A previously unknown intramolecular Friedel-Crafts alkylation with Oz situ formed hemiketals as the electrophile is reported.
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010131)84:1<163::aid-hlca163>3.0.co;2-b
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文献信息

  • Versatile Access to Chiral Indolines by Catalytic Asymmetric Fischer Indolization
    作者:Alberto Martínez、Matthew J. Webber、Steffen Müller、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.201301618
    日期:2013.9.2
    for complexity: The chiral Brønsted acid (R)‐STRIP catalyzes the asymmetric Fischer indolization of a range of monosubstituted cyclopentanones and cyclohexanones to give chiral fused indolines bearing a quaternary stereogenic center at the 3‐position. The method has been extended to include substrates bearing a tethered nucleophile, thus allowing for enantioselective indolization/ring‐closing cascades
    复杂性的“ Fisching”:手性布朗斯台德(R)-STRIP催化一系列单取代的环戊酮和环己酮的不对称Fischer吲哚化,得到手性稠合的二氢吲哚,在3位上带有一个四级立体中心。该方法已扩展到包括带有拴系亲核试剂的底物,从而允许对映选择性吲哚化/闭环级联反应形成具有两个邻近四元立体中心的复杂螺旋桨。
  • 4,5-diaryloxazole derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06025375A1
    公开(公告)日:2000-02-15
    Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## whereinR.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is aryl which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is aryl which may have suitable substituent(s), A.sup.1 is lower alkylene, A.sup.2 is bond or lower alkylene and -Q- is ##STR2## etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.
    式为:##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基,R.sup.2是芳基,可能有适当的取代基,R.sup.3是芳基,可能有适当的取代基,A.sup.1是较低的烷基,A.sup.2是键或较低的烷基,-Q-是##STR2##等,以及其药学上可接受的盐,可用作药物。
  • 4,5-DIARYLOXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0736018B1
    公开(公告)日:2000-07-05
  • US6025375A
    申请人:——
    公开号:US6025375A
    公开(公告)日:2000-02-15
  • [EN] 4,5-DIARYLOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYLOXAZOLE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL Co., LTD.
    公开号:WO1995017393A1
    公开(公告)日:1995-06-29
    (EN) Heterocyclic compounds of formula (I) wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), A1 is lower alkylene, A2 is bond or lower alkylene and -Q- is (II), etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) Composés hétérocycliques de formule (I) dans laquelle R1 représente carboxy ou carboxy protégé, R2 représente aryle à un ou plusieurs substituants appropriés, R3 représente aryle à un ou plusieurs substituants appropriés, A1 représente alkylène inférieur, A2 représente une liaison ou alkylène inférieur et -Q- représente un groupe (II), etc., et sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont utiles en tant que médicament.
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