L-Alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-seryl-L-seryl-L-serin | 120792-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-seryl-L-seryl-L-serin
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 120792-27-0
• 化学式: C₂₉H₄₉N₇O₁₆
• 分子量: 751.745
• InChiKey: PSMKQAYISYSYKQ-XGHQCKKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  368.97
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester 在 钯 甲酸 、 sodium methylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 L-Alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-seryl-L-seryl-L-serin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：