[(E,2R,3S,7R,8R,9R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-[(2S,3S,4E,6E,10S,11S,12E,14E)-3,11-dimethyl-8,16-dioxo-10-[(E,2R,3R,4R,8S,9R)-3,5,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-ethyl-4-methyldec-6-en-2-yl]-1,9-dioxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-3-ethyl-7-methyldec-4-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate | 950923-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(E,2R,3S,7R,8R,9R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-[(2S,3S,4E,6E,10S,11S,12E,14E)-3,11-dimethyl-8,16-dioxo-10-[(E,2R,3R,4R,8S,9R)-3,5,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-ethyl-4-methyldec-6-en-2-yl]-1,9-dioxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-3-ethyl-7-methyldec-4-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 950923-19-0
• 化学式: C₇₅H₁₃₉Cl₃O₁₂Si₅
• 分子量: 1479.71
• InChiKey: JFANTRLHGAGEBO-BIBHRYPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.91
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R,3S,7R,8R,9R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-[(2S,3S,4E,6E,10S,11S,12E,14E)-3,11-dimethyl-8,16-dioxo-10-[(E,2R,3R,4R,8S,9R)-3,5,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-ethyl-4-methyldec-6-en-2-yl]-1,9-dioxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-3-ethyl-7-methyldec-4-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 Efomycine M
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3H-labeled Efomycine M

  摘要：

  For in-depth characterization as a putative pan-selectin antagonist 3H-labeled Efomycine M was synthesized starting from the natural product derived from Elaiophyline. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.130
• 作为产物：
  描述：

  Efomycine M 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E,2R,3S,7R,8R,9R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-[(2S,3S,4E,6E,10S,11S,12E,14E)-3,11-dimethyl-8,16-dioxo-10-[(E,2R,3R,4R,8S,9R)-3,5,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-ethyl-4-methyldec-6-en-2-yl]-1,9-dioxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-3-ethyl-7-methyldec-4-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3H-labeled Efomycine M

  摘要：

  For in-depth characterization as a putative pan-selectin antagonist 3H-labeled Efomycine M was synthesized starting from the natural product derived from Elaiophyline. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.130

文献信息

• Synthesis of 3H-labeled Efomycine M
  作者：Ben Bader、Arne von Bonin、Bernd Buchmann、Juergen Gay、Stephan Gruendemann、Judith Guenther、Martina Schaefer、Tilman Spellig、Thomas M. Zollner、Ludwig Zorn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.130

  日期：2007.8

  For in-depth characterization as a putative pan-selectin antagonist 3H-labeled Efomycine M was synthesized starting from the natural product derived from Elaiophyline. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.