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Nα-(2-Naphthylsulfonylglycyl)-3-amidinophenylalanin | 114531-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Nα-(2-Naphthylsulfonylglycyl)-3-amidinophenylalanin
英文别名
3-(3-Carbamimidoylphenyl)-2-[[2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
Nα-(2-Naphthylsulfonylglycyl)-3-amidinophenylalanin化学式
CAS
114531-56-5
化学式
C22H22N4O5S
mdl
——
分子量
454.506
InChiKey
GTDGHSHDOADRQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] META-SUBSTITUTED PHENYL ALANINE DERIVATIVES
    申请人:PENTAPHARM AG
    公开号:WO1992008709A1
    公开(公告)日:1992-05-29
    (DE) D,L-, L- und D-Phenylalanin-Derivate der im Patentanspruch 1 definierten Formel (I), in denen R1 für eine Amidino-, Guanidino-, Oxamidino-, Aminomethyl- oder Aminogruppe steht, wurden gefunden, die blutgerinnungshemmend resp. antithrombotisch wirksam sind. Die antithrombotisch wirksamen Verbindungen weisen eine geringe Toxizität auf und können peroral, subkutan oder intravenös verabreicht werden.(EN) D, L-, L- and D-phenyl alanine derivatives of formula (I) defined in claim 1 in which R1 is an amidino-, guanidino-, oxamidino-, aminomethyl- or amino group have been discovered which effectively prevent blood coagulation or thrombosis. The antithrombotically active compounds have low toxicity and may be administered by mouth, subcutaneously or intravenously.(FR) On a découvert des dérivés de la D, L-, L- et D-phénylalanine de formule (I), définie dans la revendication 1, où R1 désigne un groupe amidine, guanidine, oxamidine, aminoéthyle ou amine, qui ont une action anticoagulante ou antithrombotique. Les composés à action antithrombotique présentent une faible toxicité et peuvent être administrés par les voies orale, sous-cutanée ou intraveineuse.
    (DE)专利中的D、L-、L-和D-苯丙氨酸衍生物,分别为1种定义的形式(I),分别为R1的氨基、胍基、恶氨基、氨基甲基或氨基组,以及wuden gefunden和blutgerinungshemmend。抗血栓形成wirksam sind。抗血栓药物可以口服、皮下或静脉注射。(EN)已发现权利要求1中定义的式(I)的D、L-、L-和D-苯丙氨酸衍生物,其中R1为脒基、胍基、恶脒基、氨基甲基或氨基,其有效预防凝血或血栓形成。抗血栓活性化合物具有低毒性,可以通过口服、皮下或静脉注射给药。(FR)关于d、L-、L-和d-苯丙氨酸衍生物的处方(I),在1号处方中,R1表示脒、胍、恶脒、氨基乙基或胺,既可用于抗凝剂,也可用于抗凝血酶。通过口服、皮下注射或静脉注射给药的有效毒性和药效的抗血栓组合物。
  • ——
    作者:VIEWEG H.、 VOIGT B.、 WAGNER G.、 STURZEBEON J.、 MARKWARDT F.
    DOI:——
    日期:——
  • META-SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-DERIVATE
    申请人:Pentapharm A.G.
    公开号:EP0511347A1
    公开(公告)日:1992-11-04
  • Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 4, p. 268 - 268
    作者:Vieweg、Wagner
    DOI:——
    日期:——
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