N-(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 872492-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 872492-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O
• 分子量: 294.151
• InChiKey: JWNWVBYTXJUDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,5-dimethylpyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Valuable Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, Indolo[1,2-a]quinoxalines and their Aza-Analogues by Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbon-Nitrogen Bond Formation

  摘要：

  描述了一种新颖且高效的方法，用于构建吡咱罗[1,2-a]喹啉、吲哚[1,2-a]喹啉及其氮杂类似物。该反应以钯催化的分子内环化为关键步骤，仅需两步即可获得所需产物，并且总体产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916033
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Valuable Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, Indolo[1,2-a]quinoxalines and their Aza-Analogues by Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbon-Nitrogen Bond Formation

  摘要：

  描述了一种新颖且高效的方法，用于构建吡咱罗[1,2-a]喹啉、吲哚[1,2-a]喹啉及其氮杂类似物。该反应以钯催化的分子内环化为关键步骤，仅需两步即可获得所需产物，并且总体产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916033