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| 1260496-22-7

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1260496-22-7
化学式
C80H130N8O10
mdl
——
分子量
1363.96
InChiKey
YZGBSLLFUNPRSO-GHSDLQFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.69
  • 重原子数:
    98.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    25.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    294.51
  • 氢给体数:
    11.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen bond-assisted macrocyclic oligocholate transporters in lipid membranes
    摘要:
    研究人员研究了三种分别含有羧基、胍离子和Cbz保护胺的宏观环状低聚胆酸盐作为亲水分子膜转运蛋白的情况。为了使葡萄糖穿过脂质双分子层,宏观环状物相互堆叠形成跨膜纳米孔,这是由于两亲性宏观环状物内部空腔中的水分子在非极性环境中具有强烈的聚集趋势。为了运输较大的客体,如羧基荧光素(CF),宏观环状物充当载体,将客体运送到膜的另一侧。宏观环状物侧链之间的氢键对运输特性有强烈影响。令人惊讶的是,羧基在协助低聚胆酸盐宏观环状物在膜中聚集方面比强得多的羧酸盐-胍离子桥更有效,这可能是由于脂质的磷酸基团与胍离子竞争的结果。
    DOI:
    10.1039/c2ob25301a
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Water-Templated Transmembrane Nanopores from Shape-Persistent Oligocholate Macrocycles
    摘要:
    Hydrophobic interactions normally are not considered a major driving force for self-assembling in a hydrophobic environment. When macrocyclic oligocholates were placed within lipid membranes, however, the macrocycles pulled water molecules from the aqueous phase into their hydrophilic internal cavities. These water molecules had strong tendencies to aggregate in a hydrophobic environment and templated the macrocycles to self-assemble into transmembrane nanopores. This counterintuitive hydrophobic effect resulted in some highly unusual transport behavior. Cholesterol normally increases the hydrophobicity of lipid membranes and makes them less permeable to hydrophilic molecules. The permeability of glucose across the oligocholate-containing membranes, however, increased significantly upon the inclusion of cholesterol. Large hydrophilic molecules tend to have difficulty traversing a hydrophobic barrier. The cyclic cholate tetramer, however, was more effective at permeating maltotriose than glucose.
    DOI:
    10.1021/ja109036z
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