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ethyl 2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl](phenylmethyl)amino]methyl]-3-pyridinecarboxylate | 478628-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl](phenylmethyl)amino]methyl]-3-pyridinecarboxylate
英文别名
Ethyl 2-[[benzyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridine-3-carboxylate
ethyl 2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl](phenylmethyl)amino]methyl]-3-pyridinecarboxylate化学式
CAS
478628-37-4
化学式
C22H28N2O4
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
JKNCWFBIKRDDIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl](phenylmethyl)amino]methyl]-3-pyridinecarboxylatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69.3 %的产率得到1,1-dimethylethyl 7,8-dihydro-5-hydroxy-7-(phenylmethyl)-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途,所述的芳杂环化合物如式一所示,本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性,可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2023029943A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途,所述的芳杂环化合物如式一所示,本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性,可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2023029943A1
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文献信息

  • Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
    申请人:Aszodi Joseph
    公开号:US20050245505A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.
    这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐: 该发明还涉及制备这些化合物的方法,以及它们作为药物的用途,特别是作为抗菌剂。
  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2022076625A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.
    本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
  • US7288549B2
    申请人:——
    公开号:US7288549B2
    公开(公告)日:2007-10-30
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