ethyl N-(p-methoxyphenyl)formimidate | 56722-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl N-(p-methoxyphenyl)formimidate
• 英文别名: 4-methoxybenzaldehyde-O-ethyloxime；N-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 56722-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: YGSHWMITAKRSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(p-methoxyphenyl)formimidate 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-ethoxy-4-(p-methoxyphenyl)-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arrieta, Ana; Lecea, Begona; Palomo, Claudio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 845 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl N-(p-methoxyphenyl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  羟基或甲氧基取代的苯甲醛肟和苯甲醛-O-烷基肟作为酪氨酸酶抑制剂。

  摘要：

  合成了几种苯甲醛肟，苯甲醛-O-乙基肟和对乙酰氨基苯甲酸，并通过基于酪氨酸酶催化的L-DOPA氧化的分析，评估它们作为酪氨酸酶抑制剂。苯甲醛肟本身仅是一种弱抑制剂，而其衍生物在对位和间位具有一个或两个羟基或甲氧基部分则降低了酪氨酸酶的活性。苯乙酮肟和三取代的苯甲醛肟没有抑制活性。3,4-二羟基苯甲醛-O-乙基肟（0.3 +/- 0.1 micromol L（-1））的IC（50）与托酚酮（0.13 +/- 0.08 micromol L（-1））的幅度相同，一个迄今为止已知的最佳酪氨酸酶抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00084-0