异丝氨酸甲酯盐酸盐 | 72185-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丝氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-methyl 3-amino-2-hydroxypropanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl (S)-3-amino-2-hydroxypropanoate hydrochloride；hydrochloride*H2N-iso-Ser-OMe；methyl (2S)-3-amino-2-hydroxypropanoate;hydrochloride
• CAS: 72185-81-0
• 化学式: C₄H₉NO₃*ClH
• mdl: MFCD22690683
• 分子量: 155.581
• InChiKey: VHMGYHFYSWICSP-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴-1H-吡咯-2-羧酸 、 异丝氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92 %的产率得到(S)-agesasine A
  参考文献：
  名称：

  含二溴吡咯的海洋天然产物 Agesasine A、Agesasine B、Longamide E 及多种同类物的合成及初步生物学评价

  摘要：

  报道了最近报道的各种海洋衍生的含吡咯天然产物的合成。这些和某些同类物（其中一些是通过潜在的仿生手段制备的）针对一组四种人类癌细胞系的评估揭示了作为结构函数的活性的显着变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300003
• 作为产物：
  描述：

  L-异丝氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 异丝氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013030665A1

文献信息

• Tn Antigen Mimics by Ring-Opening of Chiral Cyclic Sulfamidates with Carbohydrate C1-<i>S</i>- and C1-<i>O</i>-Nucleophiles
  作者：Pablo Tovillas、Iván García、Paula Oroz、Nuria Mazo、Alberto Avenoza、Francisco Corzana、Gonzalo Jiménez-Osés、Jesús H. Busto、Jesús M. Peregrina

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03225

  日期：2018.5.4

  effectively accessible (S)-α-methylserine, enantiopure cyclic sulfamidates have been prepared as chiral building blocks for the synthesis of various S- and O-glycosylated amino acid derivatives, including unnatural variants of the Tn antigen, through highly chemo-, regio-, and stereoselective nucleophilic ring-opening reactions with carbohydrate C1-S- and C1-O-nucleophiles.

  从可商购获得的（S）-异丝氨酸和有效可得的（S）-α-甲基丝氨酸开始，对映体纯的环状氨基磺酸盐已被制备为手性结构单元，用于合成各种S-和O-糖基化的氨基酸衍生物，包括非天然的S-异丝氨酸。 Tn抗原通过与碳水化合物C1- S-和C1- O-亲核试剂的高度化学，区域和立体选择性亲核开环反应而形成。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014135955A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Versatile synthesis of L-α-amino acids stereospecifically labelled on the β-carbon atom
  作者：Kenneth J.M. Beresford、Douglas W. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00521-2

  日期：1996.7

  the stereochemistry at the α-centre of stereospecifically labelled samples of (2S)-isoserine (7) using a sequence involving an intramolecular substitution reaction has allowed synthesis of the stereospecifically labelled aziridines (19) to be completed. These are synthons for a very versatile preparation of L-amino acids which are stereospecifically labelled at the β-carbon atom.

  使用涉及分子内取代反应的序列在（2S）-异丝氨酸（7）的立体特异性标记的样品的α中心进行立体化学反转，从而可以完成立体特异性标记的氮丙啶（19）的合成。这些是用于L-氨基酸的非常通用的制备的合成子，所述L-氨基酸在β-碳原子处立体定向地标记。
• Enhanced indolinone based protein kinase inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20060287381A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Hydroxy carboxy pyrrolyl-indolinone derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer. More particularly, alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl) amino alkanoic acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases with respect to their corresponding beta-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl) amino alkanoic acid and amide derivatives and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  羟基羧基吡咯基吲哚酮衍生物具有增强和意外的药物特性，可以作为蛋白激酶抑制剂，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。特别地，α-羟基-ω-（2-氧代吲哚亚甲基吡咯-3'-羧酰基）氨基脂肪酸和酰胺衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂，相对于其相应的β-羟基-ω-（2-氧代吲哚亚甲基吡咯-3'-羧酰基）氨基脂肪酸和酰胺衍生物，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• Enhanced Indolinone Based Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100267719A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl)amino alkanoic acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  Alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl)amino烷基酸和酰胺衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。