N-Boc-methyl 2-(pyrrolidin-2-yl)benzoate | 1243198-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Boc-methyl 2-(pyrrolidin-2-yl)benzoate
• 英文别名: 2-(2-methoxycarbonylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-(2-methoxycarbonylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1243198-91-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: FSENXKYSCRHWDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-methyl 2-(pyrrolidin-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-((3-(2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)carbamoyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-((benzoyloxy)(tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)benzoate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-Boc-methyl 2-(pyrrolidin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  邻苯甲酰基羟胺作为烷基硝基前体：由伯胺合成饱和N-杂环。

  摘要：

  我们介绍O-苯甲酰基羟胺作为烷基氮的有效前体。容易获得的，稳定的底物和熟练的铑催化剂的结合为由相应的伯胺构建各种吡咯烷环提供了直接的方法。初步的机械研究表明，腈前体的结构在确定所得反应性中间体的性质方面起作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02842

文献信息

• Diamine-Free Lithiation−Trapping of <i>N</i>-Boc Heterocycles using <i>s</i>-BuLi in THF
  作者：Graeme Barker、Peter O’Brien、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/ol1017799

  日期：2010.9.17

  A diamine-free protocol for the s-BuLi-mediated lithiation-trapping of N-Boc heterocycles has been developed. In the optimized procedure, lithiation is accomplished using s-BuLi in THF at 30 degrees C for only 5 or 10 min. Subsequent electrophilic trapping or transmetalation-Negishi coupling delivered a range of functionalized pyrrolidines, imidazolidines, and piperazines in 43-83% yield.