N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine chloro iron(II) hexafluorophosphate | 357967-51-2

• 英文名称: N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine chloro iron(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: chloro[N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine]iron(II) hexafluorophosphate；[(N-methyl-N,N′,N′-tris-(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Fe(II)Cl](PF6)；[(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)iron(II)Cl]PF6
• CAS: 357967-51-2；358334-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₅ClFeN₅*F₆P
• 分子量: 583.727
• InChiKey: LHHYTENFRIMKGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine chloro iron(II) hexafluorophosphate 在 NaCN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)(CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  多齿氨基吡啶基配体和可交换的第六配体的铁（II）配合物；与过氧化物反应。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O的晶体结构[L 1 = N，N'-双-（6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N'-双（2 -吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺]

  摘要：

  五齿配体N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（L 2）与潜在的六齿配体N，N'-双（II）的铁（II）配合物分离出6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（L 1）。两种配体在其铁（II）配合物中均具有五齿配体，其通式为[FeL（X）] n +（L = L 1或L 2（n＝ 1或2），第六个配位位点（X）被辅助配体例如H 2 O，Cl，SCN或CN占据。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O 1的晶体结构表明，形式为六齿配体的6-甲基-2-吡啶基甲基之一的氮原子没有配位对铁原子。取而代之的是，水分子占据了第六个配位位置。络合物1在三斜空间群P中结晶，a = 10.485（2），b = 13.161（5），c= 14.853（6）Å，α= 69.31（4），β= 74.42（3），γ=

  DOI：

  10.1039/dt9950003667
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine chloro iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  多齿氨基吡啶基配体和可交换的第六配体的铁（II）配合物；与过氧化物反应。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O的晶体结构[L 1 = N，N'-双-（6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N'-双（2 -吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺]

  摘要：

  五齿配体N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（L 2）与潜在的六齿配体N，N'-双（II）的铁（II）配合物分离出6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（L 1）。两种配体在其铁（II）配合物中均具有五齿配体，其通式为[FeL（X）] n +（L = L 1或L 2（n＝ 1或2），第六个配位位点（X）被辅助配体例如H 2 O，Cl，SCN或CN占据。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O 1的晶体结构表明，形式为六齿配体的6-甲基-2-吡啶基甲基之一的氮原子没有配位对铁原子。取而代之的是，水分子占据了第六个配位位置。络合物1在三斜空间群P中结晶，a = 10.485（2），b = 13.161（5），c= 14.853（6）Å，α= 69.31（4），β= 74.42（3），γ=

  DOI：

  10.1039/dt9950003667

文献信息

• Structures of Fe(II) Complexes with <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘-Tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine Type Ligands. Bleomycin-like DNA Cleavage and Enhancement by an Alkylammonium Substituent on the N‘ Atom of the Ligand
  作者：Pierre Mialane、Alexander Nivorojkine、Geneviève Pratviel、Laurent Azéma、Michaela Slany、Frédéric Godde、Ariane Simaan、Frédéric Banse、Taraneh Kargar-Grisel、Guy Bouchoux、Joelle Sainton、Olivier Horner、Jean Guilhem、Lyuba Tchertanova、Bernard Meunier、Jean-Jacques Girerd

  DOI：10.1021/ic971059i

  日期：1999.3.1

  oxidants (H(2)O(2), KHSO(5), MMPP) at 0.1 &mgr;M concentration. The methyl group in L(5) was substituted by a (CH(2))(5)N(CH(3))(3)(+) group in order to get higher affinity with DNA. The corresponding ligand L(5)(+) was used to prepare the complexes [L(5)(+)Fe(II)Cl]Y(2) (Y = BPh(4)(-), PF(6)(-), ClO(4)(-)) and [L(5)(+)Fe(II)Br](PF(6))(2). The crystal structure of [L(5)(+)Fe(II)Cl](ClO(4))(2) was solved

  配合物[L（5）Fe（II）Cl] BPh（4）和[L（5）Fe（II）（H（2）O）]（BPh（4））（2）（L（5）=已分离出N，N，N′-三（2-吡啶基甲基）-N′-甲基乙烷-1,2-二胺。Bernal等。（Bernal，J .；等人，J.Chem.Soc。，Dalton Trans.1995，3667-3675）已经制备了该配体和相应的配合物[L（5）Fe（II）Cl] PF（6）。我们通过X射线衍射获得了[L（5）Fe（II）Cl] BPh（4）的结构数据。它在正交晶体空间群P2（1）2（1）2（1）中结晶，其中a = 17.645（7）Å，b = 16.077（6）Å，c = 13.934（5）Å，V = 3953（3） Å（3），Z =4。它表示Fe（II）-N键长接近2.2Å，这是高旋转Fe（II）的典型特征。在溶液中，[L（5）Fe（II）（H（2）O）]（BPh（4））
• Base-controlled mechanistic divergence between iron(<scp>iv</scp>)-oxo and iron(<scp>iii</scp>)-hydroperoxo in the H₂O₂ activation by a nonheme iron(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Antoine Bohn、Clémence Chinaux-Chaix、Khaled Cheaib、Régis Guillot、Christian Herrero、Katell Sénéchal-David、Jean-Noël Rebilly、Frédéric Banse

  DOI：10.1039/c9dt03487k

  日期：——

  or hydroxyl radicals and FeIII species, is dictated by the reaction conditions, in particular the pH value. Using the non heme FeII complex [FeII(L52)(CH3CN)]2+ (1) (where L52 is the pentadentate ligand N-methyl-N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) we have observed the simultaneous formation of two reaction intermediates, [FeIV(O)(L52)]2+ and [FeIII(OOH)(L52)]2+, in its reaction with excess

  Fe II盐（Fenton系统）对过氧化氢的活化导致了无数的氧化剂，其性质，Fe IV O或羟基自由基和Fe III种类取决于反应条件，特别是pH值。使用非血红素Fe II络合物[Fe II（L 5 2）（CH 3 CN）] 2+（1）（其中L 5 2是五齿配体N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）我们观察到同时形成两种反应中间体[Fe IV（O）（L 5 2）] 2+和[Fe III（OOH）（L 5 2）] 2+，在亚化学计量的三乙胺存在下与过量的过氧化氢反应。动力学和光谱监测反应混合物以及独立制备的[Fe IV（O）（L 5 2）] 2+在反应混合物的不同成分的存在下，可以画出机理图。这两个反应性物种是通过两个独立且竞争的途径同时形成的。[Fe IV（O）（L 5 2）] 2+是通过过氧化物酶类似机制在碱的辅助下通过氧化剂的O-O裂解而获得的，而[Fe III（OOH）（L
• Heterolytic O−O Bond Cleavage Upon Single Electron Transfer to a Nonheme Fe(III)−OOH Complex
  作者：Antoine Bohn、Katell Sénéchal‐David、Jean‐Noël Rebilly、Christian Herrero、Winfried Leibl、Elodie Anxolabéhère‐Mallart、Frédéric Banse

  DOI：10.1002/chem.202201600

  日期：2022.9.22

  The one-electron reduction of a nonheme FeIII(OOH) intermediate results in the release of the FeII(OH) complex and O2, following a bimolecular reaction consistent with the disproportionation of the hydroperoxo ligand in a putative FeII(OOH) species. One plausible mechanistic scenario is that this disproportionation reaction follows an O−O heterolytic cleavage pathway via a FeIV-oxo species.

  非血红素 Fe III (OOH) 中间体的单电子还原导致 Fe II (OH) 络合物和 O 2的释放，随后发生与假定的 Fe II (OOH) 中氢过氧配体歧化一致的双分子反应物种。一种可能的机制是，这种歧化反应通过 Fe IV -oxo 物质遵循 O−O 异解途径。