1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(tetrahydrofur-2-yl)benzene | 80810-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(tetrahydrofur-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)oxolane
• CAS: 80810-60-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: BNROBVOZQHFTPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(tetrahydrofur-2-yl)benzene 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 高氯酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 2-[12-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)dodeca-2,7-diynoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-Trimethyl-6-(oxolan-2-yl)benzene-1,4-diol 以98的产率得到1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(tetrahydrofur-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Quinone compounds, their production and use

  摘要：

  新的喹酮化合物的化学式如下：其中R1为甲基或甲氧基，或者两个R1共同表示-CH=CH-CH=CH-；X为-CH=CH-或-C=C-；Y1为氢、羟基、羧基、氰基、酰氧基或-COZ，其中Z为氨基，可以被取代；m为0到3的整数；n为0到10的整数；n'为1到5的整数；k为1到3的整数；当k为2或3时，在其两次或三次出现中，n'可以在1到5的范围内任选；它们的对应的氢喹啉形式和盐具有有用的生理活性，如抗哮喘、抗过敏和降低血压的活性。

  公开号：

  EP0038160A1

文献信息

• J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1. 1983, 14, 1591-1599
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4393075A
  申请人：——

  公开号：US4393075A

  公开（公告）日：1983-07-12