N-(4-bromo-3-nitrophenyl)acetamide | 99233-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 5-(N-acetylamino)-2-bromonitrobenzene；4-Brom-3-nitro-acetanilid；acetic acid-(4-bromo-3-nitro-anilide)；Essigsaeure-(4-brom-3-nitro-anilid)
• CAS: 99233-19-9
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• 分子量: 259.059
• InChiKey: BAERAWHUZIFOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-139 °C
• 沸点：
  382.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-nitrophenyl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl N-(4-cyano-3-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins

  摘要：

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。

  公开号：

  US20170002005A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基乙酰替苯胺 在 水 、 溴 作用下， 生成 N-(4-bromo-3-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wheeler, American Chemical Journal, 1895, vol. 17, p. 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• A palladium-catalyzed Barluenga cross-coupling – Reductive cyclization sequence to substituted indoles
  作者：S.M. Ashikur Rahman、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132331

  日期：2021.8

  A short and flexible synthesis of substituted indoles employing two palladium-catalyzed reactions, a Barluenga cross-coupling of p-tosylhydrazones with 2-nitroarylhalides followed by a palladium–catalyzed, carbon monoxide–mediated reductive cyclization has been developed. A one-pot, two-step methodology was further developed, eliminating isolation and purification of the cross-coupling product. This

  使用两个钯催化的反应，对甲苯磺酰腙与 2-硝基芳基卤化物的Barluenga交叉偶联，然后是钯催化的一氧化碳介导的还原环化反应，一种短而灵活的取代吲哚合成方法已经被开发出来。进一步开发了一锅两步法，消除了交叉偶联产物的分离和纯化。这是通过使用最初添加的 0.025 当量的双（三苯基膦）二氯化钯来实现的，因此在交叉偶联和还原环化中起双重作用。发现在 Barluenga 反应完成后添加 1,3-双(二苯基膦基)丙烷和一氧化碳在大多数情况下提供显着更好的总产率。
• Synthesis of amino-substituted indoles using the Bartoli reaction
  作者：Laura Wylie、Paolo Innocenti、Daniel K. Whelligan、Swen Hoelder

  DOI：10.1039/c2ob25256b

  日期：——

  We report herein the concise preparation of a range of functionalised aminoindoles via a new application of the Bartoli reaction. Scope and limitations of the methodology have been extensively studied to reveal the importance of protecting groups and substitution patterns. The use of amino substituted nitroanilines for the Bartoli reaction is to our knowledge unprecedented. Our work thus represents

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。
• Modulators of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Weigand Klaus

  公开号：US20080306067A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3, in particular inflammatory or obstructive airway diseases.

  公式为（I）的化合物，其取代基如上所述，在治疗由CCR3作用介导的疾病中有用，特别是炎症或阻塞性气道疾病。
• Blansksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 111
  作者：Blansksma

  DOI：——

  日期：——