1,4-bis(hexyloxy)-2,5-bis(4-iodophenylethynyl)benzene | 752233-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(hexyloxy)-2,5-bis(4-iodophenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bishexyloxy-2,5-bis(4-iodophenylethynyl)benzene；1,4-dihexoxy-2,5-bis[2-(4-iodophenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 752233-87-7
• 化学式: C₃₄H₃₆I₂O₂
• 分子量: 730.468
• InChiKey: VWHIHFBDVBOKDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  704.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(hexyloxy)-2,5-bis(4-iodophenylethynyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-bis(4-ethynylphenylethynyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  迭代收敛法快速合成低聚对苯撑乙炔

  摘要：

  通用且受控的双向生长策略使得能够非常快速和有效地构建在两端具有官能团如甲硫基和硫代乙酸酯基的低聚（亚苯基亚乙炔基）。该策略仅使用一种具有良好至中等产率的反应类型来生长缀合链。合成是有效的，可以在共轭链中提供23个苯环和22个碳-碳三键。通过1 H和13 C NMR，UV / vis和荧光光谱对化合物进行充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.085
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diethynyl-2,5-bis-hexyloxy-benzene 在 哌啶 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,4-bis(hexyloxy)-2,5-bis(4-iodophenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-双(2-{4-[2-(4-甲硫基苯基)乙炔基]苯基}乙炔基)-2,5-二己氧基苯的合成及X射线结构

  摘要：

  描述了标题化合物(I)的合成和单晶结构，C 5 2 H 5 0 O 2 S 2 由五个苯环和四个碳-碳三键组成，两端带有甲硫基。根据X射线数据，化合物(I)的两个末端硫原子之间的距离接近于Spartan'04//Hartree-Fock//3-21G(*)的计算值。该线性共轭分子中相邻两个苯环之间的二面角约为 17°。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400207