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trimethyl trans-3-methoxyorthoacrylate | 167386-80-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trimethyl trans-3-methoxyorthoacrylate
英文别名
——
trimethyl trans-3-methoxyorthoacrylate化学式
CAS
167386-80-3
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
KVOLCFFFWIFKRB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl trans-3-methoxyorthoacrylate原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 反应 2.0h, 以91%的产率得到3,3-二甲氧基丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    直接制备在C-17处具有正确氧化态的Z-异三烷嗪和Z- geososchizine衍生物时的Claisen原酸酯重排
    摘要:
    利用烯丙醇1(或2)和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a(或23a-24a)在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B(或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B)和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14(或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A)],则中间乙烯酮缩醛25a,b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a,b和/或27a,b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成,即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a,3,3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a,反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00477-p
  • 作为产物:
    描述:
    溴丙二醛二(二甲基缩醛)potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以11.3%的产率得到trimethyl trans-3-methoxyorthoacrylate
    参考文献:
    名称:
    直接制备在C-17处具有正确氧化态的Z-异三烷嗪和Z- geososchizine衍生物时的Claisen原酸酯重排
    摘要:
    利用烯丙醇1(或2)和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a(或23a-24a)在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B(或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B)和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14(或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A)],则中间乙烯酮缩醛25a,b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a,b和/或27a,b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成,即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a,3,3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a,反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00477-p
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