1-溴-2-甲氧基甲基萘 | 64689-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-2-甲氧基甲基萘
• 中文别名: 1-溴-2-甲氧甲基萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(methoxymethyl)naphthalene
• CAS: 64689-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: ORYVAZPUJFACFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C / 1.7mmHg
• 密度：
  1.43

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

1-溴-2-甲氧甲基萘

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-2-methoxymethylnaphthalene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-2-甲氧甲基萘
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 64689-70-9
分子式： C12H11BrO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-溴-2-甲氧甲基萘

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 151 °C/0.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.43
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-溴-2-甲氧甲基萘

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-溴-2-甲氧甲基萘

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基甲基萘 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.59h， 生成 1-(9-fluorenyl)-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  Moriyama, Kazuhiro; Nakamura, Nobuo; Nakamura, Mikio, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 11, p. 655 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-溴-2-甲氧基甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthocyclobutenes from α-Naphthyl Acrylates by Visible-Light Energy-Transfer Catalysis

  摘要：

  Methyl (alpha-naphthyl) acrylates bearing an ortho-substituent with a hydrogen atom produce naphthocy-clobutenes upon Ir(Fppy)(3)-mediated photosensitization. This reaction can be described as a carbon analogue of the Norrish-Yang reaction: upon triplet excitation of the acrylate a 1,5-HAT results in a 1,4-diradical which forms the cyclobutene. Diastereoselectivities up to >20:1 were observed for the ring-closure reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01585

文献信息

• Synthesis of 5-(2-methoxy-1-naphthyl)- and 5-[2-(methoxymethyl)-1-naphthyl]-11<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]fluorene as 2,2'-disubstituted 1,1'-binaphthyls via benzannulated enyne–allenes
  作者：Yu-Hsuan Wang、Joshua F Bailey、Jeffrey L Petersen、Kung K Wang

  DOI：10.3762/bjoc.7.58

  日期：——

  to give benzannulated enyne-allenes for the subsequent Schmittel cascade cyclization reactions. The structures of these two 5-(1-naphthyl)-11H-benzo[b]fluorenes could be regarded as 2,2'-disubstituted 1,1'-binaphthyls with the newly constructed benzofluorenyl group serving as a naphthyl moiety.

  5-(2-Methoxy-1-naphthyl)-和5-[2-(甲氧基甲基)-1-naphthyl]-11H-苯并[b]芴通过用叔丁醇钾回流处理相应的苯并环化烯二炔合成甲苯生成苯并环化的烯炔-丙二烯，用于随后的施密特级联环化反应。这两种 5-(1-萘基)-11H-苯并 [b] 芴的结构可以看作是 2,2'-二取代的 1,1'-联萘，新构建的苯并芴基作为萘基部分。
• Diisobutylaluminum hydride-promoted cyclization of benzyl and phenylsilyl ethers bearing a 2-(trimethylsilyl)ethynyl group: syntheses of indenes and benzosiloles
  作者：Hidenori Kinoshita、Hiroki Fukumoto、Takayuki Tohjima、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.123

  日期：2016.8

  proceeds by regio- and stereoselective hydroalumination of the alkyne moiety followed by intramolecular nucleophilic substitution. o-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylsilyl methyl ethers also underwent the DIBAL-H promoted-cyclization to be converted into 2-(trimethylsilyl)benzosiloles in good yields. This approach provides straightforward and efficient way to construct benzosiloles from readily available

  的反应ö - [2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苄基甲基醚与二异丁基氢化铝（DIBAL-H），得到2-（三甲基甲硅烷）以良好的收率茚。该环化通过炔烃部分的区域和立体选择性氢铝化，然后进行分子内亲核取代而进行。邻-[2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯基甲硅烷基甲基醚也经历了DIBAL-H促进的环化反应，以高收率转化成2-（三甲基甲硅烷基）苯并甲硅烷基。该方法提供了从容易获得的有机硅烷中构建苯并甲硅烷的直接有效方法。
• Dynamic kinetic resolution of biaryl atropisomers by chiral dialkylaminopyridine catalysts
  作者：Gaoyuan Ma、Chao Deng、Jun Deng、Mukund P. Sibi

  DOI：10.1039/c8ob00384j

  日期：——

  The acylative dynamic kinetic resolution (DKR) of configurationally unstable biaryl atropisomers is achieved by using newly developed chiral dialkylaminopyridine catalysts with fluxional chirality. Various types of biaryl substrates containing phenolic structures were subjected to the DKR to obtain a range of acylated biaryl products with enantiomeric ratios up to 90 : 10.

  通过使用新开发的具有手性手性的手性二烷基氨基吡啶催化剂，可以实现构型不稳定的联芳基阻转异构体的酰基动力学动力学分辨率（DKR）。对各种含有酚结构的联芳基底物进行DKR处理，以获得一系列对映体比例高达90:10的酰化联芳基产品。
• Pd-Catalyzed 1,4-Carboamination of Bicyclic Bromoarenes with Diazo Compounds and Amines
  作者：Qikun Wu、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01233

  日期：2022.6.17

  A palladium-catalyzed 1,4-carboamination of bromoarenes with diazo compounds and amines was developed. This reaction proceeds through a palladium-carbene that then generates a π-benzylpalladium intermediate, forming ipso C–C and para C–N bonds on bromoarenes in a regioselective manner. The successful application of this transformation to the rapid synthesis of an antitumor agent demonstrates its synthetic

  开发了钯催化的溴代芳烃与重氮化合物和胺的 1,4-羰基化反应。该反应通过钯-卡宾进行，然后生成 π-苄基钯中间体，以区域选择性的方式在溴芳烃上形成同样的 C-C 和对 C- N键。这种转化成功地应用于抗肿瘤药物的快速合成证明了它的合成效用。
• Compounds of azetidine and pyrrolidin
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06403573B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The invention relates to a compound having formula (I) wherein A is an optionally unsaturated 5- or 6-membered ring, which may comprise a heteroatom selected from N,O and S and which may be substituted with oxo or (1-6C) alkyl; R1, R2 and R3 are independently H, (1-6C) alkyl, (1-6C) alkoxy,(1-6C) alkoxy-(1-6C) alkyl, carbo(1-6C) alkoxy or halogen; X is O or S; and n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the exception of 3-(naphth-1-yl-oxy)-pyrrolidin and 3-(5,6,7,8-tetrahydro-napth-1-yl-oxy)-pyrrolidin. The compounds of the invention have antidepressant activity and can be used in treating or preventing serotonin-related diseases.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中A是可选的不饱和5或6元环，可能包含从N，O和S中选择的杂原子，并且可能用氧代或（1-6C）烷基取代; R1，R2和R3分别为H，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，（1-6C）烷氧基-（1-6C）烷基，羧基（1-6C）烷氧基或卤素; X为O或S; n为1或2; 或其药学上可接受的盐，但不包括3-（萘-1-氧基）-吡咯烷和3-（5,6,7,8-四氢萘-1-氧基）-吡咯烷。本发明的化合物具有抗抑郁活性，并可用于治疗或预防与血清素相关的疾病。

表征谱图