3-methoxy-12-oxo-7,12-dihydrobenzanthracene | 111238-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-12-oxo-7,12-dihydrobenzanthracene
• 英文别名: 7H-Benzo(b)phenanthren-12-one, 3-methoxy-；3-methoxy-7H-benzo[a]anthracen-12-one
• CAS: 111238-09-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: JQBNBBRKXVRQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-12-oxo-7,12-dihydrobenzanthracene 、 甲基锂 、 苯 、 乙醚 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARVEY, RONALD G.;CORTEZ, CECILIA;SUGIYAMA, TAKETOSHI;ITO, YOSHIAKI;SAWYE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 154-159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-（6-甲氧基-2-萘基）邻甲苯甲酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 12-hydroxy-3-methoxybenzanthracene 、 3-methoxy-12-oxo-7,12-dihydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  与有效的致癌烃7,12-二甲基苯并[a]蒽在结构上相关的多环芳烃的生物活性二氢二醇代谢物。

  摘要：

  描述了涉及多环烃胆蒽，6-甲基胆蒽，苯并[a]蒽和7-和12-甲基苯并[a]蒽的最接近致癌代谢产物的反式二氢二醇衍生物的合成。这些化合物是用于研究确定在非苯并海湾分子位点和多环烃内消旋区甲基取代后致癌性强烈增强的分子基础的有用模型。还描述了胆蒽的海湾区域抗二醇环氧衍生物，其推定的最终致癌代谢产物的合成。致瘤性分析表明，胆蒽的9,10-二氢二醇衍生物及其3-和6-甲基衍生物都是小鼠皮肤上有效的肿瘤引发剂。该系列中最活泼的成员是6-甲基胆甾烯的二氢二醇衍生物，它含有一个海湾区域的甲基。还检查了7，12-二甲基苯并[a]蒽（3d）的二氢二醇3a-c和反式3,4-二氢二醇在大鼠骨髓细胞中诱导染色体畸变的能力。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二醇的二醇环氧化物代谢物是母体烃的活性致癌形式的假说相符。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二

  DOI：

  10.1021/jm00396a023

文献信息

• Luminescent compounds
  申请人：Patsenker D. Leonid

  公开号：US20080076188A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Reporter compounds based on aromatic and heterocyclic compounds, including intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing and using the reporter compounds, where the reporter compounds generally have the structure: where at least one pair of adjacent substituents (R a , R b ), (R b , R c ), (R c , R d ), (R d , R e ), (R e , R f ), (R f , R a ) is either a substituted cyclic or polycyclic group; or at least one set of three substituents (R a , R b , R c ), (R b , R c , R d ), (R c , R d , R e ), (R d , R e , R f ), (R e , R f , R a ) is a substituted cyclic or polycyclic group.

  基于芳香和杂环化合物的报告化合物，包括用于合成报告化合物的中间体，以及合成和使用报告化合物的方法，其中报告化合物通常具有以下结构：至少有一对相邻的取代基（Ra，Rb），（Rb，Rc），（Rc，Rd），（Rd，Re），（Re，Rf），（Rf，Ra）中的一对要么是取代的环或多环基团；或者至少有一组三个取代基（Ra，Rb，Rc），（Rb，Rc，Rd），（Rc，Rd，Re），（Rd，Re，Rf），（Re，Rf，Ra）是取代的环或多环基团。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：SETA BioMedicals, LLC

  公开号：US20150268246A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Methods of performing assays with long lifetime compounds are disclosed. The long lifetime compounds have a lifetime of 4 ns or longer and relate to the structure: Linked reactive groups or conjugated substances may generally be located at R a , R b , or R c . Adjacent substituents R a and R b may form a substituted, 5- or 6-membered heterocyclic group with one ring nitrogen. R e and R f may both be H, R e may be a sulfo group, or adjacent substituents R e and R f may form a cyclic ring structure. The long lifetime compounds contain at least one sulfo group and at least one ionic group, reactive group, or conjugated substance.

  本发明公开了使用长寿命化合物进行测定的方法。这些长寿命化合物的寿命为4纳秒或更长，并与下列结构相关：反应性基团或共轭物质通常可以位于Ra、Rb或Rc处。相邻的取代基Ra和Rb可以形成带有一个环氮的取代的5-或6-成员杂环基团。Re和Rf都可以是H，Re可以是磺酰基，或者相邻的取代基Re和Rf可以形成一个环状结构。这些长寿命化合物包含至少一个磺酰基和至少一个离子基团、反应性基团或共轭物质。
• Verfahren zur optischen Unterscheidung eines Dentalwerkstoffes sowie Dentalwerkstoff dafür
  申请人：IVOCLAR AG

  公开号：EP0431452A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Es wird ein Verfahren zur optischen Unterscheidung eines auf ein Substrat aufgebrachten Dentalwerkstoffes von natürlichen Zähnen, künstlichen Zähnen oder Teilen davon beschrieben, bei dem man in den Dentalwerkstoff 0,00001 bis 1 Gew.% eines Fluoreszenzstoffes einarbeitet, der im Wellenlängenbereich von 360 bis 480 nm ein Absorptionsmaximum und im Wellenlängenbereich von 480 bis 600 nm ein Fluoreszenzmaximum aufweist, den auf das Substrat aufgebrachten Dentalwerkstoff mit einer Lichtquelle bestrahlt, die Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 360 bis 480 nm aussendet, und durch ein Lichtfilter betrachtet, das Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 360 bis 480 nm zumindest teilweise ausfiltert. Außerdem wird ein Dentalwerkstoff zur Verwendung in dem Verfahren beschrieben.

  本发明描述了一种从光学角度区分涂在基底上的牙科材料与天然牙齿、人造牙齿或其部件的方法，在该方法中，以重量计，0.00001 至 1 wt.%（重量百分比）的荧光物质，该物质在 360 至 480 纳米的波长范围内具有吸收最大值，在 480 至 600 纳米的波长范围内具有荧光最大值，用光源照射涂在基底上的牙科材料，该光源发出波长在 360 至 480 纳米范围内的光，并通过滤光器观察牙科材料，该滤光器至少部分滤除波长在 360 至 480 纳米范围内的光。还描述了用于该方法的牙科材料。
• HARVEY, RONALD G.;CORTEZ, CECILIA;SUGIYAMA, TAKETOSHI;ITO, YOSHIAKI;SAWYE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 154-159
  作者：HARVEY, RONALD G.、CORTEZ, CECILIA、SUGIYAMA, TAKETOSHI、ITO, YOSHIAKI、SAWYE+

  DOI：——

  日期：——
• EP1631677A4
  申请人：——

  公开号：EP1631677A4

  公开（公告）日：2007-05-02