1-bromo-2-tetradecyne | 40924-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2-tetradecyne
• 英文别名: 1-bromotetradec-2-yne
• CAS: 40924-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₅Br
• 分子量: 273.256
• InChiKey: HRTKKLSAABNDEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-tetradecyne 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4Z)-hexadec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1121.长链酸的合成。第五部分。某些ω-羟基乙炔酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005889
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-bromo-2-tetradecyne
  参考文献：
  名称：

  15-脂氧合酶-1 基于活性的探针

  摘要：

  人类 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 在多种炎症性肺部疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病和慢性支气管炎）以及各种中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病和中风）中发挥重要作用。需要基于活性的 15-LOX-1 探针来进一步探索这种酶的作用并实现药物发现。在本研究中，我们开发了一种基于 15-LOX-1 活性的探针，用于重组 15-LOX-1 的有效基于活性的标记。细胞裂解物和组织样品中的 15-LOX-1 依赖性标记也是可能的。为了模拟酶的天然底物，我们设计了基于活性的探针，它们与活性酶共价结合，并包含一个末端烯烃作为化学报告分子，通过氧化 Heck 反应实现可检测功能的生物正交连接。 15-LOX-1 基于活性的标记应该能够在复杂的生物样品中研究和鉴定这种酶，从而为药物发现开辟全新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201606876

文献信息

• [EN] LIPOSOME FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION DE LIPOSOMES
  申请人：ROSI CHARNI AS

  公开号：WO2020251368A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention describes liposome formulations comprising a phospholipid, cholesterol and a fatty acid compound or fatty acid containing compound. Also, various medical uses of the liposome formulation are described.

  本发明描述了包含磷脂、胆固醇和脂肪酸化合物或含脂肪酸的化合物的脂质体配方。此外，还描述了脂质体配方的各种医疗用途。
• 164. Syntheses of long-chain acids. Part VI. Acetylenic acids and cis,cis-docosa-5,13-dienoic acid
  作者：D. E. Ames、A. N. Covell、T. G. Goodburn

  DOI：10.1039/jr9650000894

  日期：——
• Polyene pheromone components from an arctiid moth (Utetheisa ornatrix): characterization and synthesis
  作者：Subhash C. Jain、David E. Dussourd、William E. Conner、Thomas Eisner、Angel Guerrero、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00161a024

  日期：1983.7
• Syntheses of 1-alkyl-2-acylindoles, 1-alkyl-2-acylindole-3-carboxylic acids, and their esters, in superbasic media
  作者：M. A. Rekhter

  DOI：10.1007/bf01165901

  日期：1996.4
• Synthesis of highly unsaturated insect pheromones: (Z,Z,Z)-1,3,6,9-heneicosatetraene and (Z,Z,Z)-1,3,6,9-nonadecatetraene
  作者：Wenkui Huang、Steven P. Pulaski、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00161a025

  日期：1983.7