2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-乙酸 | 5678-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-乙酸
• 英文名称: (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-essigsaeure；(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid；2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 5678-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: KJUWDYDHIRWATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-乙酸 生成 (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Capuano, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 128,134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; iodide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hellmann; Schumacher, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 95,101,106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takahashi; Kanematsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 374,376
  作者：Takahashi、Kanematsu

  DOI：——

  日期：——
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925B1

  公开（公告）日：2006-11-15