N-[6-(thio)hexoxy]ammonium chloride | 1400998-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: N-[6-(thio)hexoxy]ammonium chloride
• CAS: 1400998-14-2
• 化学式: C₆H₁₅NOS*ClH
• 分子量: 185.718
• InChiKey: LNBBXALVPYLNFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,21-bis(2-(4-methylbenzenesulfonyl)ethoxy)-tris[1,4-dioxino[g,l,q](2R,3R)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl]-25H,27H-benzo[b]porphyrazine 、 N-[6-(thio)hexoxy]ammonium chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 18,21-bis(2-(N-[6-(thio)hexoxy]amine)ethoxy)-tris[1,4-dioxino[g,l,q](2R,3R)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl]-25H,27H-benzo[b]porphyrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Multi-gram synthesis of a porphyrazine platform for cellular translocation, conjugation to Doxorubicin, and cellular uptake

  摘要：

  We report the synthesis of the near infrared (NIR) fluorescent porphyrazine (Pz) 285, with pendant hydroxyl groups, as a non-toxic platform for delivery of conjugated chemotherapeutic agents to tumor cells. Conjugation of Pz 285 to Doxorubicin via an acid labile linker and initial biological studies are reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.087
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(thioacetyl)hexoxy]ammonium trifluoroacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[6-(thio)hexoxy]ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Multi-gram synthesis of a porphyrazine platform for cellular translocation, conjugation to Doxorubicin, and cellular uptake

  摘要：

  We report the synthesis of the near infrared (NIR) fluorescent porphyrazine (Pz) 285, with pendant hydroxyl groups, as a non-toxic platform for delivery of conjugated chemotherapeutic agents to tumor cells. Conjugation of Pz 285 to Doxorubicin via an acid labile linker and initial biological studies are reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.087