7’-氨基螺[环丙烷-1,4’(1’H)-异喹啉]-2’(3’H)羧酸1,1-二甲酯 | 561297-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7’-氨基螺[环丙烷-1,4’(1’H)-异喹啉]-2’(3’H)羧酸1,1-二甲酯
• 中文别名: 7'-氨基螺[环丙烷-1,4'（1'H）-异喹啉]-2'（3'H）羧酸1,1-二甲基酯
• 英文名称: tert-butyl 7'-amino-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'(3'H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7′-amino-1′H-spiro[cyclopropane-1,4′-isoquinoline]-2′(3′H)-carboxylate；tert-butyl 7-aminospiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopropane]-2-carboxylate
• CAS: 561297-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: BFWOXWLQVUGAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7’-氨基螺[环丙烷-1,4’(1’H)-异喹啉]-2’(3’H)羧酸1,1-二甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-bromo-6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(spiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane]-7-ylamino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS WEE1 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE WEE1

  摘要：

  本公开提供了化合物或其药学上可接受的盐，并提供了使用这些化合物抑制Weel激酶和治疗例如患癌症的受试者的方法。所要求的化合物包括化合物（I）。

  公开号：

  WO2022256680A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氰基苯基)环丙烷羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 氯化铵 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 7’-氨基螺[环丙烷-1,4’(1’H)-异喹啉]-2’(3’H)羧酸1,1-二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2 - DIHYDRO- 3H- PYRAZOLO [3, 4 - D] PYRIMIDIN -3 - ONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些以细胞过度增殖为特征的病症，比如乳腺癌。

  公开号：

  WO2019028008A1

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• Discovery of ZN-c3, a Highly Potent and Selective Wee1 Inhibitor Undergoing Evaluation in Clinical Trials for the Treatment of Cancer
  作者：Peter Q. Huang、Brant C. Boren、Sayee G. Hegde、Hui Liu、Aditya K. Unni、Sunny Abraham、Chad D. Hopkins、Sunil Paliwal、Ahmed A. Samatar、Jiali Li、Kevin D. Bunker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01121

  日期：2021.9.9

  inhibition has received great attention in the past decade as a promising therapy for cancer treatment. Therefore, a potent and selective Wee1 inhibitor is highly desirable. Our efforts to make safer and more efficacious Wee1 inhibitors led to the discovery of compound 16, a highly selective Wee1 inhibitor with balanced potency, ADME, and pharmacokinetic properties. The chiral ethyl moiety of compound

  Wee1 抑制作为一种有前途的癌症治疗方法在过去十年中受到了极大的关注。因此，非常需要一种有效且选择性的 Wee1 抑制剂。我们为制造更安全、更有效的 Wee1 抑制剂所做的努力导致了化合物16的发现，这是一种具有平衡效力、ADME 和药代动力学特性的高度选择性 Wee1 抑制剂。化合物16的手性乙基部分提供了 Wee1 效力的意外改善。化合物16，称为 ZN-c3，显示出优异的体内功效，目前正在 2 期临床试验中进行评估。