1-(2-氰基苯基)环丙烷羧酸甲酯 | 1092794-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氰基苯基)环丙烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-(2-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-cyanophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1092794-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VHJXKDAKXQLJMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氰基苯基)环丙烷羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 2'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2 - DIHYDRO- 3H- PYRAZOLO [3, 4 - D] PYRIMIDIN -3 - ONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些以细胞过度增殖为特征的病症，比如乳腺癌。

  公开号：

  WO2019028008A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-苯乙酸 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-氰基苯基)环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160008361A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The instant invention relates to methods for the treatment of WEE1 kinase associated cancer by administering a WEE1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is WEE1-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or WEE1-2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another embodiment, the invention relates to a method for treating a WEE1 kinase associated cancer patient, comprising administering a WEE1 inhibitor, wherein the cancer cells of said patient to be treated are characterized by low expression levels of PKMYT1.

  本发明涉及通过给予WEE1抑制剂治疗WEE1激酶相关癌症的方法，其中所述WEE1抑制剂为WEE1-1或其药学上可接受的盐，或者为WEE1-2或其药学上可接受的盐。在另一实施方案中，该发明涉及一种治疗WEE1激酶相关癌症患者的方法，包括给予WEE1抑制剂，其中待治疗患者的癌细胞具有低表达水平的PKMYT1。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039854A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The instant invention provides a method of treating a cancer, selected from the group consisting of breast cancer, melanoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer and ovarian cancer, by administering a combination of a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is MK-1775 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or MK-3652 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the CHK1 inhibitor is MK-8776 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or SCH900444 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062454A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The instant invention relates to methods for the treatment of neuroblastoma by administering a combination of a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is WEE1-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or WEE1-2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the CHK1 inhibitor is CHK1-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another embodiment, the invention relates to a method for treating a neuroblastoma patient, comprising administering a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the cancer cells of said patient to be treated are characterized by amplified expression levels of MYCN.

  该瞬时发明涉及通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合来治疗神经母细胞瘤的方法，其中WEE1抑制剂是WEE1-1或其药学上可接受的盐，或者是WEE1-2或其药学上可接受的盐，而CHK1抑制剂是CHK1-1或其药学上可接受的盐。在另一实施方案中，该发明涉及一种治疗神经母细胞瘤患者的方法，包括给予WEE1抑制剂和CHK1抑制剂，其中待治疗患者的癌细胞具有MYCN基因表达水平增高的特征。
• 吡咯并嘧啶类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110467615A

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明涉及式(I)的吡咯并嘧啶类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗Wee1蛋白激酶相关疾病的用途。
• PROCESS FOR PRODUCING BICYCLOANILINE DERIVATIVES
  申请人：Furukawa Shuntaro

  公开号：US20110092520A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a process for producing a hydrate of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2′-methyl-2′,3′-dihydro-1′H-spiro[cyclopropane-1,4′-isoquinolin]-7′-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (Compound A) or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A and a crystalline form of Compound A or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A, which are useful in the field of treatment of various cancers as a kinase inhibitor, especially as a Weel kinase inhibitor.

  本发明涉及一种制备3-(2,6-二氯苯基)-4-亚氨基-7-[(2'-甲基-2',3'-二氢-1'H-螺[环丙烷-1,4'-异喹啉]-7'-基)氨基]-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2(1H)-酮(化合物A)的水合物或化合物A的药学上可接受的盐以及化合物A的晶体形式或药学上可接受的盐，它们在各种癌症治疗领域中作为一种激酶抑制剂，特别是作为Weel激酶抑制剂。