7'-nitro-1',2'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] | 561297-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7'-nitro-1',2'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]
• 英文别名: 7'-nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]；7-nitrospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane]
• CAS: 561297-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: PYMKGCGDRBMJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-nitro-1',2'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 2'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  本发明涉及通过给予WEE1抑制剂治疗WEE1激酶相关癌症的方法，其中所述WEE1抑制剂为WEE1-1或其药学上可接受的盐，或者为WEE1-2或其药学上可接受的盐。在另一实施方案中，该发明涉及一种治疗WEE1激酶相关癌症患者的方法，包括给予WEE1抑制剂，其中待治疗患者的癌细胞具有低表达水平的PKMYT1。

  公开号：

  US20160008361A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氰基苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 7'-nitro-1',2'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  本发明涉及通过给予WEE1抑制剂治疗WEE1激酶相关癌症的方法，其中所述WEE1抑制剂为WEE1-1或其药学上可接受的盐，或者为WEE1-2或其药学上可接受的盐。在另一实施方案中，该发明涉及一种治疗WEE1激酶相关癌症患者的方法，包括给予WEE1抑制剂，其中待治疗患者的癌细胞具有低表达水平的PKMYT1。

  公开号：

  US20160008361A1

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] 1, 2 - DIHYDRO- 3H- PYRAZOLO [3, 4 - D] PYRIMIDIN -3 - ONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019028008A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  本文提供了式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些以细胞过度增殖为特征的病症，比如乳腺癌。
• 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN108623615B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039854A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The instant invention provides a method of treating a cancer, selected from the group consisting of breast cancer, melanoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer and ovarian cancer, by administering a combination of a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is MK-1775 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or MK-3652 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the CHK1 inhibitor is MK-8776 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or SCH900444 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062454A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The instant invention relates to methods for the treatment of neuroblastoma by administering a combination of a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is WEE1-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or WEE1-2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the CHK1 inhibitor is CHK1-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another embodiment, the invention relates to a method for treating a neuroblastoma patient, comprising administering a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the cancer cells of said patient to be treated are characterized by amplified expression levels of MYCN.

  该瞬时发明涉及通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合来治疗神经母细胞瘤的方法，其中WEE1抑制剂是WEE1-1或其药学上可接受的盐，或者是WEE1-2或其药学上可接受的盐，而CHK1抑制剂是CHK1-1或其药学上可接受的盐。在另一实施方案中，该发明涉及一种治疗神经母细胞瘤患者的方法，包括给予WEE1抑制剂和CHK1抑制剂，其中待治疗患者的癌细胞具有MYCN基因表达水平增高的特征。