bis(4-(benzyloxy)phenyl)sulfane | 98985-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(4-(benzyloxy)phenyl)sulfane
• 英文别名: bis[4-(benzyloxy)phenyl]sulfide；1-Phenylmethoxy-4-(4-phenylmethoxyphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 98985-98-9
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂S
• 分子量: 398.525
• InChiKey: WYFBJFVWRXEMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(benzyloxy)phenyl)sulfane 在 ammonium hydroxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到bis[4-(benzyloxy)phenyl](imino)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  BN和BO掺杂的具有亚砜亚胺核心单元的无机-有机杂化聚合物

  摘要：

  尽管聚砜是一类公认的，非常有价值的应用材料，但基于相关的亚砜亚胺基团的聚合物的知识却非常有限。我们已经使用功能化的二芳基亚砜亚砜和对苯撑双硼烷作为史无前例的BN和BO掺杂的无机-有机杂化交替共聚物的结构单元。前者可通过简便的硅/硼交换方案访问，而具有主链B-O键的聚合物的合成是通过消除盐来实现的。

  DOI：

  10.1002/chem.201903289
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-4-碘苯 在 caesium carbonate 、 硫脲 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到bis(4-(benzyloxy)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  氧化铜纳米颗粒通过芳基卤化物与硫脲的级联反应催化芳基硫醚的合成

  摘要：

  通过芳族卤化物与廉价和可商购的硫脲的交叉偶联，开发出可循环的氧化铜纳米颗粒催化简单而高效的合成对称芳基硫醚的方法，该硫脲被用作有效的硫代用品。通过与各种取代的芳基卤化物的级联反应，产生所需的芳基硫醚，本发明的硫脲的交叉偶联方案具有避免臭味的硫醇的附加优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.070

文献信息

• Mild synthesis of triarylsulfonium salts with arynes
  作者：Lei Zhang、Xiaojin Li、Yan Sun、Weizhao Zhao、Fan Luo、Xin Huang、Lihui Lin、Ying Yang、Bo Peng

  DOI：10.1039/c7ob01596h

  日期：——

  Reactions between arynes and alkyl sulfides have been extensively studied over the past few decades. These reactions commonly end with a dealkylation process and thus deliver thioethers as final products. In contrast, the transformation described furnishes valuable triarylsulfonium salts, in lieu of thioethers, from arynes and diarylsulfides. The reaction features mild conditions and a broad substrate

  在过去的几十年中，对芳烃和烷基硫化物之间的反应进行了广泛的研究。这些反应通常以脱烷基过程结束，因此递送硫醚作为最终产物。相反，所描述的转化从芳烃和二芳基硫化物提供有价值的三芳基s盐代替硫醚。该反应具有温和的条件和广泛的底物范围。容许一系列官能团，例如酮，酯，腈，芳基醚和芳基卤化物，这是传统合成方法可能面临的问题。本文还展示了该反应的实用性及其对三苯基硒鎓盐合成的扩展。
• Dechalcogenization of Aryl Dichalcogenides to Synthesize Aryl Chalcogenides via Copper Catalysis
  作者：Yongqiang Wang、Jiedan Deng、Jinhong Chen、Fei Cao、Yongsheng Hou、Yuhang Yang、Xuemei Deng、Jinru Yang、Lingxi Wu、Xiangfeng Shao、Tao Shi、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04931

  日期：2020.2.21

  An application for dechalcogenization of aryl dichalcogenides via copper catalysis to synthesize aryl chalcogenides is disclosed. This approach is highlighted by the practical conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance with several sensitive groups such as aldehyde, ketone, ester, amide, cyanide, alkene, nitro, and methylsulfonyl. Furthermore, the robustness of this methodology

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。
• JPS60120852A
  申请人：——

  公开号：JPS60120852A

  公开（公告）日：1985-06-28