二甲基(三(三甲基甲硅烷基)甲基)甲硅烷基硝酸酯 | 74045-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二甲基(三(三甲基甲硅烷基)甲基)甲硅烷基硝酸酯
• 英文名称: [Dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl] nitrate
• CAS: 74045-17-3
• 化学式: C₁₂H₃₃NO₃Si₄
• 分子量: 351.741
• InChiKey: BWJANISYHYYLMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-288 °C
• 沸点：
  319.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 二甲基(三(三甲基甲硅烷基)甲基)甲硅烷基硝酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 isothiocyanato-dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  位阻高的化合物（Me 3 Si）3 CSiMe 2 X（XCl，Br，I或ONO 2）与NaN 3，CsF，KSCN和KOCN在MeOH中的反应

  摘要：

  硝酸盐TsiSiMe的反应2 ONO 2，9，（TSI（ME 3 Si）的3 C）与盐MY，的0.25M的溶液即。NaN 3，CsF和KSCN在MeOH中分别在45°C和60°C时给出相应的取代产物TsiSiMe 2 Y，但对于卤化物TsiSiMe 2 X，则X X I（1）为Br（2）或Cl（3）形成一些副产物，主要是碎片产物（Me 3 Si）2 CHSiMe 2-OMe; 这些副产物的比例按（X）I

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80351-b
• 作为产物：
  描述：

  [dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl] perchlorate 在 lithium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 二甲基(三(三甲基甲硅烷基)甲基)甲硅烷基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  一些有机硅高氯酸盐和碘化物的单分子溶剂分解

  摘要：

  已经对高度空间受阻化合物TsiSiMe 2 OClO 3 [Tsi =（Me 3 Si）3 C]，（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 OClO 3的溶剂分解（主要是甲醇分解）进行了动力学研究。，TsiSiHPhX（X = I，Br，ONO 2）和TsiSiHMel。TsiSiMe 2 OClO 3的甲醇分解速率仅增加约3。添加0.1 M NaOMe时为20％，进一步添加碱的影响较小。LiCl或LiNO 3的添加导致速率增加的幅度甚至更小，但是在LiNO 3的存在下，形成了大量的TsiSiMe 2 ONO 2，该数量大于对应于速率增加的数量。水具有非常大的促进作用，即使仅存在1体积％的水，该产品也非常主要是TsiSiMe 2 OH。溶剂分解是在EtOH和Pr较慢我OH，和只发生非常缓慢，如果在所有，在CF 3 CH 2 OH。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe

  DOI：

  10.1039/p29810001309

文献信息

• Anchimeric assistance in solvolysis of an organosilicon chloride and acetate
  作者：Colin Eaborn、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92079-5

  日期：1979.5

  with Hg(OAc)2 in AcOH to give (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2, under conditions in which the chloride (Me3Si)3CSiMe2Cl is inert. Similarly, (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2 reacts with CF3CO2H to give (Me3Si)2C[SiMe2(O2CCF3)]2 under conditions in which (Me3Si)3CSiMe2OAc is inert. The results can be accounted for in terms of anchimeric assistance by the neighbouring acetoxy or trifluoroacetoxy group to the breaking of the SiCl

  化合物（ME 3 Si）的3种CSiMeClI发生反应与汞（OAC）2的AcOH，得到（ME 3 Si）的2 C（森达2 OAC）2，其中，所述氯化物（ME的条件下3 Si）的3 CSiMe 2 C1是惰性的。类似地，（ME 3 Si）的2 C（森达2 OAC）2分发生反应用CF 3 CO 2小时，得到（ME 3 Si）的2 C [森达2（O 2 CCF 3）] 2的条件下，其中（我3 Si）3 CSiMe 2 OAc是惰性的。该结果可以通过相邻的乙酰氧基或三氟乙酰氧基的邻甲酸酯辅助来破坏SiCl或SiOAc键来解释。
• The reactions of [tris(trimethylsilyl)methyl]silicon halides and hydrides with electrophilic reagents
  作者：Colin Eaborn、Duncan A.R. Happer、Steven P. Hopper、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82811-9

  日期：1980.4

  made of the reactions of compounds of the type (Me3Si)3CSiR2X (e.g. X = I, R2 = Me2, Ph2, PhMe, Et2, or EtMe; X = H, R2 = Me2, Et2) with electrophilic reagents such as Ag NO3, AgOAc, AgO2CCF3, Hg(NO3)2, Hg(OAc)2, HgCl2 and HgBr2, in alcohols, AcOH, CF3CO2H, or mixtures of these. Reactions of (Me3Si)3 CSiPh2I take place exclusively with rearrangement, to give products of the type (Me3Si)2C(SiMe2Y)(SiPh2Me)

  已经对（Me 3 Si）3 CSiR 2 X类型的化合物的反应进行了研究（例如X = I，R 2 = Me 2，Ph 2，PhMe，Et 2或EtMe； X = H，R 2 = Me 2，Et 2）的亲电子试剂，如Ag NO 3，AgOAc，AgO 2 CCF 3，Hg（NO 3）2，Hg（OAc）2，HgCl 2和HgBr 2，在醇，AcOH，CF 3中CO 2 H或这些的混合物。（Me 3的反应Si）的3 CSiPh 2我发生只与重排，以得到类型（我的产品3的Si）2 C（森达2 Y）（SIPH 2 Me）的（例如，使用AgNO 3 i-PrOHMeOH，的混合物产物，其中Y = NO 3，则形成OMe或OPri），而具有R 2 = Et 2，PhMe或EtMe的化合物TsiSiR 2 I给出两种重排的产物，（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 Y ）（SiR 2 Me）和未重新排列的产品（Me
• El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759
  作者：El-Kaddar, Yousef Y.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• Comparison of the reactivities of (Me3Si)3CSiMe2I and (PriMe2Si) 3CSiMe2I
  作者：Abdulrahman I. Almansour

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00112-5

  日期：1997.9

  The compound ((PrMe2Si)-Me-i)(3)CSiMe2I, 2, reacts more readily than (Me3Si)(3)CSiMe2I, 1, with electrophiles (AgNO3 in MeCN; ICl in CH2Cl2) but less readily than 1 with the nucleophilic KSCN in MeCN, in keeping with the view that the former type of reaction involves anchimerically assisted formation of an alkyl-bridged cation in the rate-determining step and the latter direct nucleophilic attack at the functional silicon centre. Surprisingly, 2 is more reactive than 1 towards MeOH but less reactive than the latter towards H2O-dioxane, adding to the enigma of the mechanism of such solvolyses. The reactions of the labelled compound (Me3Si)(3)CSi(CD3)(2)I with MeOH or H2O-dioxane take place at the same rate as that of 1 within the experimental uncertainty, and proceed without detectable formation of the rearranged products (Me3Si)(2)C[Si(CD3)(2)Me]SiMe2OX, X = Me or H, confirming that the solvolyses do not involve cation formation. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• EABORN C.; HOPPER D. A. R.; HOPPER S. P.; SAFA K. D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 2, 179-192
  作者：EABORN C.、 HOPPER D. A. R.、 HOPPER S. P.、 SAFA K. D.

  DOI：——

  日期：——