[7-(3-Aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl-methanone | 880363-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-(3-Aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl-methanone
• 英文别名: [7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 880363-42-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O
• 分子量: 314.346
• InChiKey: BRAUOAJEEUGFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(3-Aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl-methanone 、 氯甲酸异丙酯 生成 isopropyl 3-(3-benzoylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及使用某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新方法。本发明还涉及使用这些化合物作为哺乳动物，包括人类的抗增殖剂的新方法。

  公开号：

  US20060063784A1
• 作为产物：
  描述：

  3 - （二甲氨基）- 1 -苯基 -2-丙烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 铁粉 、 氯化铵 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [7-(3-Aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl phenyl amides as novel antiproliferative agents: Exploration of core and headpiece structure–activity relationships

  摘要：

  A novel series of antiproliferative agents containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl phenyl amides, selective for p21-deficient cells, were identified by high-throughput screening. Exploration of the SAR relationships in the headpiece, core, and tailpiece is described. Strict steric, positional, and electronic requirements were observed, with a clear preference for both core nitrogens, a thienoyl headpiece, and meta substituted tailpiece. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.116

文献信息

• [EN] METHOD OF USING SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006033795A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as antiproliferative agents in mammals, including humans.