N-benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-L-gulono-1,4-lactone | 113000-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-L-gulono-1,4-lactone
• CAS: 113000-76-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: AAZBPNHAMHIDIO-FCGDIQPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-L-gulono-1,4-lactone 在 钯 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxypipecolic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxymannojirimycin fagomine deoxynojirimycin 2-acetamido-1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-mannitol 2-acetamido-1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-glucitol 2S,3R,4R,5R-trihydroxypipecolic acid and 2S,3R,4R,5S-trihydroxypipecolic acid from methyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-α-D-mannofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90035-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-β-L-gulofuranoside 在 溴 、 barium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-L-gulono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxymannojirimycin fagomine deoxynojirimycin 2-acetamido-1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-mannitol 2-acetamido-1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-glucitol 2S,3R,4R,5R-trihydroxypipecolic acid and 2S,3R,4R,5S-trihydroxypipecolic acid from methyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-α-D-mannofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90035-3