methyl (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate | 735247-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 735247-38-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: HLAKMKWTXHAISX-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent matrix metalloproteinase inhibitors: Amino-carboxylate compounds containing modifications of the P1 residue

  摘要：

  A series of amino-carboxylate inhibitors of matrix metalloproteinases containing different p1 modifications have been synthesized. It was discovered that a toluenesulfonamide-type substituent at the P1 position considerably enhances the binding affinity of inhibitors for stromelysin. Replacements of the P2'-P3' residues with nonpeptide components result in loss of inhibitory activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00028-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyanopropanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Potent matrix metalloproteinase inhibitors: Amino-carboxylate compounds containing modifications of the P1 residue

  摘要：

  A series of amino-carboxylate inhibitors of matrix metalloproteinases containing different p1 modifications have been synthesized. It was discovered that a toluenesulfonamide-type substituent at the P1 position considerably enhances the binding affinity of inhibitors for stromelysin. Replacements of the P2'-P3' residues with nonpeptide components result in loss of inhibitory activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00028-5